换一批
换一批摘要本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及人参皂苷Rf在制备治疗代谢综合征的药物中的应用。本发明通过HFD诱导的小鼠代谢综合征模型体内进行的药效学实验表明，人参皂苷Rf能够有效抑制代谢综合征小鼠模型的体重和腹部脂肪增长、改善胰岛素抵抗水平、降低血脂水平，同时能够保护肝功能。即人参皂苷Rf能从多层次、多因素改善代谢综合征动物模型的代谢综合征，安全有效地抑制代谢综合征的发展，其疗效显著，具有可观的治疗潜力，为临床代谢综合征的治疗药物提供了一种潜在新药，具有广阔的应用前景。
更多相关知识
专利类型
发明专利
申请/专利号
CN202410067567.4
申请日期
2024-01-17
公开/公告号
CN117752668A
公开/公告日
2024-03-26
主分类号
A61K31/704(2006.01) A A61 A61K A61K31
分类号
A61K31/704(2006.01) A61P3/00(2006.01) A61P3/04(2006.01) A61P5/50(2006.01) A61P3/06(2006.01) A61K31/704 A61P3/00 A61P3/04 A61P5/50 A61P3/06
发明/设计人
学术成果认领
主申请人地址
510030 广东省广州市越秀区大德路111号
专利代理机构
深圳国海智峰知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人
刘军锋
国别省市代码
广东;44
主权项：
1.人参皂苷Rf在制备治疗代谢综合征的药物中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物可以抑制代谢综合征的体重和腹部脂肪增长，改善胰岛素抵抗水平和降低血脂水平。 3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人参皂苷Rf是从人参或珠子参中提取分离获得，或者由化学合成。 4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述人参皂苷Rf是从人参或珠子参的根、花蕾或茎中提取分离获得。 5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物中人参皂苷Rf的质量占药物总质量的1％-100％。 6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为口服制剂、舌下含化片剂、丸剂或针剂。 7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、滴剂、果汁剂或糖浆剂。 8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述针剂为注射液、粉针剂或冻干粉针剂。 9.一种治疗代谢综合征的药物，其特征在于，包含如权利要求1所述的人参皂苷Rf以及药物学上可接受的辅料。 10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述药物学上可接受的辅料包括崩解剂、湿润剂、粘合剂、填充剂、吸收促进剂、溶剂、润滑剂、表面活性剂、香味剂、甜味剂、抗氧化剂、防腐剂或色素中的任意一种或几种的组合物。
法律状态
实质审查
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