换一批
换一批摘要本发明公开了STING抑制剂H‑151在治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的用途，其属于生物医药技术领域，包括给受试动物注射有效剂量的所述药物，调节STING的表达从而改善非酒精性脂肪性肝病发展过程中的炎症因子的表达和炎性细胞的浸润以及缓解肝脏脂肪变性。本发明首次提出STING抑制剂H‑151在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的用途，增加了H‑151的新用途，并为非酒精性脂肪性肝病的干预与治疗提出指导性作用。
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专利类型
发明专利
申请/专利号
CN202410092556.1
申请日期
2024-01-22
公开/公告号
CN118121597A
公开/公告日
2024-06-04
主分类号
A61K31/404(2006.01) A A61 A61K A61K31
分类号
A61K31/404(2006.01) A61P1/00(2006.01) A61P29/00(2006.01) A61K31/404 A61P1/00 A61P29/00
申请/专利权人
重庆医科大学
发明/设计人
学术成果认领
主申请人地址
400016 重庆市渝中区石油路街道医学院路一号重庆医科大学袁家岗校区
国别省市代码
重庆;50
主权项：
1.STING抑制剂H-151在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。 2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述非酒精性脂肪性肝病包括通过喂食富含高胆固醇饮食引起的非酒精性脂肪性肝病。 3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，富含高胆固醇饮食引起的非酒精性脂肪性肝病的肝脏病理变化主要包括脂肪变性、炎性细胞浸润、肝细胞气球样变并伴有不同程度的纤维化。 4.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述药物具有以下一种或几种药效：抑制炎症因子的表达、减少炎性细胞的浸润、抑制肝脏中STING信号通路的蛋白的激活、降低肝脏的脂肪变性程度。 5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述炎症因子包括白细胞介素-1、白细胞介素-6、Ⅰ型干扰素和肿瘤坏死因子α。 6.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述STING信号通路的蛋白包括STING、TBK1、P-TBK1、NF-κB P65和NF-κB P-P65。
法律状态
公开
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