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1.一种复合微球基可注射骨泥的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)以聚乳酸和生物活性材料为原料，采用乳液溶剂挥发法制备复合微球；所述生物活性材料为羟基磷灰石或金属离子掺杂羟基磷灰石； (2)以海藻酸钠、聚乙烯醇与水为原料，混合搅拌配制得到混合溶液； (3)将所述复合微球与所述混合溶液进行混合，搅拌均匀得到可注射骨泥。 2.根据权利要求1所述的复合微球基可注射骨泥的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的羟基磷灰石或金属离子掺杂羟基磷灰石采用共沉淀法制备得到，具体包括： 取钙源和金属离子源配制成第一溶液，取磷源配制成第二溶液，将第一溶液和第二溶液混合得到第三溶液，第三溶液中，(Ca+M)/P的摩尔比为1.67：1，M为金属元素，Ca+M中金属元素掺杂的摩尔量占比为0～20％； 调整第三溶液的pH值在9～10之间，搅拌反应，反应完毕过夜沉降，经洗涤和干燥得到羟基磷灰石或金属离子掺杂羟基磷灰石。 3.根据权利要求2所述的复合微球基可注射骨泥的制备方法，其特征在于，第一溶液中Ca+M的浓度为0.01～0.1mol/L；第二溶液中磷源的浓度为0.01～0.05mol/L；采用氢氧化钠调整第三溶液的pH值，搅拌反应时间为0.5～2h；金属元素包括铁、锌和锶中的一种或多种。 4.根据权利要求1所述的复合微球基可注射骨泥的制备方法，其特征在于，羟基磷灰石或金属离子掺杂羟基磷灰石为短棒状纳米颗粒，长40～170nm，直径为20～30nm。 5.根据权利要求1所述的复合微球基可注射骨泥的制备方法，其特征在于，步骤(1)采用乳液溶剂挥发法制备复合微球，具体包括： 将聚乳酸和生物活性材料溶于二氯甲烷中，得到油相；将聚乙烯醇溶于超纯水中，得到水相； 将油相加入至水相中，搅拌2～5h，蒸发有机溶剂，固化成球，静置沉淀后弃去上清液，经离心分离、洗涤后冻干得到复合微球；复合微球中生物活性材料与聚乳酸的质量比为(0～20):100。 6.根据权利要求1所述的复合微球基可注射骨泥的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，混合溶液的具体配制过程包括：将聚乙烯醇加入到超纯水中，在75～85℃水浴加热的条件下进行搅拌至聚乙烯醇完全溶解，待聚乙烯醇溶液冷却，再加入海藻酸钠在常温下搅拌，得到混合溶液；海藻酸钠的浓度为1wt％～16wt％；聚乙烯醇的浓度为0.5wt％～10wt％。 7.根据权利要求1所述的复合微球基可注射骨泥的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，在常温下搅拌1～2min得到可注射骨泥。 8.根据权利要求1所述的复合微球基可注射骨泥的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述复合微球与所述混合溶液的质量比为(0.18～0.89)：1。 9.如权利要求1-8任一项所述制备方法制得的复合微球基可注射骨泥。 10.如权利要求9所述复合微球基可注射骨泥作为骨缺损修复材料和/或整形填充材料的用途。