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1.一种掺锶功能化淫羊藿苷碳点，其特征在于：所述碳点的直径为3-8nm，其结构式如下： 。 2.一种如权利要求1所述的掺锶功能化淫羊藿苷碳点的制备方法，其特征在于：包括如下步骤： 第一步，以淫羊藿苷、六水合氯化锶为原料，在碱性环境和惰性气体保护下，运用两次水热法合成掺锶功能化淫羊藿苷碳点溶液； 第二步，将掺锶功能化淫羊藿苷碳点溶液与有机溶剂混合，离心去除上清液，将所得沉淀冷冻干燥得到固体ICA-Sr碳点；或掺锶功能化淫羊藿苷碳点溶液直接离心，离心后去除下层溶液，上清液过滤透析冷冻干燥。 3.根据权利要求2所述的一种掺锶功能化淫羊藿苷碳点的制备方法，其特征在于：第一步中所述淫羊藿苷、六水合氯化锶的加料顺序包括如下：将淫羊藿苷、六水合氯化锶同时溶于水中搅拌40min，进行两次水热反应，得到混合溶液A； 或将淫羊藿苷溶于水中搅拌40min，进行两次水热反应，反应结束后的溶液中加入六水合氯化锶继续搅拌20min，得到混合溶液B； 或先将淫羊藿苷溶解于水中，搅拌40min，进行一次水热反应后，再加入六水合氯化锶继续搅拌20min，进行二次水热反应，得到混合溶液C。 4.根据权利要求2所述的一种掺锶功能化淫羊藿苷碳点的制备方法，其特征在于：淫羊藿苷和六水合氯化锶的质量比为1:1-15。 5.根据权利要求2所述的一种掺锶功能化淫羊藿苷碳点的制备方法，其特征在于：所述碱性环境的pH值为10-12；所述惰性气体包括氩气或氖气。 6.根据权利要求2所述的一种掺锶功能化淫羊藿苷碳点的制备方法，其特征在于：所述两次水热包括一次水热反应和二次水热反应，一次水热反应在高压反应釜内，反应温度为120-200℃，反应时间为8-10h；二次水热反应在微波反应釜内，反应温度为140-220℃，反应时间为4-8h。 7.根据权利要求2所述的一种掺锶功能化淫羊藿苷碳点的制备方法，其特征在于：所述掺锶功能化淫羊藿苷碳点溶液与有机溶剂的体积比为1:2-8。 8.根据权利要求2所述的一种掺锶功能化淫羊藿苷碳点的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂包括甲酰胺、甲醇、乙醇、乙腈、丙醇、丙酮、二氧六环、甲乙酮、四氢呋喃或乙酸乙酯中的任意一种。 9.根据权利要求2所述的一种掺锶功能化淫羊藿苷碳点的制备方法，其特征在于：所述掺锶功能化淫羊藿苷碳点溶液直接离心转速为8000-14000r/min，离心时间不低于15分钟；对上清液进行过滤时采用0.22μm的滤膜；对滤液进行透析时采用截留分子量为1000Da的透析袋，透析时间不低于48小时，且每隔5-6小时换一次水；冷冻干燥温度为零下40℃-零下60℃，时间为36-48小时。 10.一种如权利要求1所述的掺锶功能化淫羊藿苷碳点在治疗骨病的药物中的应用。