摘要本发明公开了一种丹参酮纳米凝胶及其制备方法和应用。丹参酮纳米凝胶由TanⅡA溶液与SF溶液在常温下搅拌反应后,离心重悬得到SF@TanⅡA溶液,而后在常温下与SA、CG溶液搅拌混合所得。所述常温为20℃~30℃;所述TanⅡA表示丹参酮IIA,所述SF表示丝素蛋白,所述SA表示海藻酸钠,所述CG表示葡萄糖酸钙。本发明的丹参酮纳米凝胶通过脐部神阙穴外敷,药效透皮吸收直达病所,避免口服的首过效应,提高丹参酮的生物利用率,以及疗效的靶向性和持久性,使用更便捷、安全,利于多囊卵巢综合征(PCOS)患者长期使用。
更多相关知识
专利类型
发明专利
申请/专利号
CN202410165871.2
申请日期
2024-02-05
公开/公告号
CN118356394A
公开/公告日
2024-07-19
主分类号
A61K9/06(2006.01) A A61 A61K A61K9
分类号
A61K9/06(2006.01) A61K31/58(2006.01) A61K47/42(2017.01) A61K47/36(2006.01) A61K47/12(2006.01) A61P5/00(2006.01) A61P15/08(2006.01) C07K14/435(2006.01) C07K1/14(2006.01) A61K9/06 A61K31/58 A61K47/42 A61K47/36 A61K47/12 A61P5/00 A61P15/08 C07K14/435 C07K1/14
申请/专利权人
上海市中医医院
发明/设计人
学术成果认领
主申请人地址
200000 上海市静安区芷江中路274号
专利代理机构
上海思牛达专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人
雍常明
国别省市代码
上海;31
主权项:
1.一种丹参酮纳米凝胶的制备方法,其特征在于,由TanⅡA溶液与SF溶液在常温下搅拌反应后,离心重悬得到SF@TanⅡA溶液,而后在常温下与SA、CG溶液搅拌混合所得,所述TanⅡA表示丹参酮IIA,所述SF表示丝素蛋白,所述SA表示海藻酸钠,所述CG表示葡萄糖酸钙。 2.根据权利要求1所述的一种丹参酮纳米凝胶的制备方法,其特征在于,所述SF溶液的制备方式如下: S1、蚕丝脱胶:在洁净实验台上将蚕丝剥成小块,剪成小片,配置0.5%Na2CO3溶液,将小片蚕丝投入Na2CO3溶液中,煮沸后计时30min,将所得的蚕丝用洁净玻璃棒搅成团,按压倒掉水分,添加去离子水反复冲洗3遍,直至洗涤后水质清澈,重复上述煮沸-洗涤步骤2次,将3次脱胶的蚕丝尽量沥干水分,放在洁净玻璃培养皿上,再放入80℃烘箱3h,干燥后得到粗制的丝素蛋白混合物; S2、蛋白提纯:将丝素蛋白称重,配制氯化钙、乙醇、水的混合液,将前述粗制的丝素蛋白混合物加入到上述混合溶液中,80℃水浴,搅拌2h,溶解后得到丝素蛋白和氯化钙的混合溶液,待混合溶液自然冷却到室温后,将其转移到14000Da透析袋,去离子水透析72h,4℃保存备用; S3、定量:取3个1.5ml离心称量记录Mo,加入1mL的SF溶液,液氮速冻30min,冷冻干燥机干燥24h,称量记录M1,计算质量浓度。 3.根据权利要求2所述的一种丹参酮纳米凝胶的制备方法,其特征在于,SF@TanⅡA纳米粒的制备方法如下:将TanⅡA溶液在400r/min滴在SF溶液中,于常温下20℃~30℃搅拌10min,滴加完之后,离心重悬收集溶液,得到SF@TanⅡA纳米粒。 4.根据权利要求3所述的一种丹参酮纳米凝胶的制备方法,其特征在于,SA、CG溶液混合制备纳米凝胶的方法如下:超净台中,将SF@TaIIA纳米溶液和SA液按照体积比1:1的混合得到SF@TaIIA+A溶液,取10mlSF@TaIIA+A溶液于20cm的无菌培养皿中,用移液枪取3ml 2%CG溶液逐滴加入培养皿中,一边加入一边搅拌,待CG溶液完全滴加之后停止搅拌,得到所述丹参酮纳米凝胶。 5.根据权利要求2所述的一种丹参酮纳米凝胶的制备方法,其特征在于,小片蚕丝与0.5%Na2CO3的质量比为1:50,氯化钙、乙醇、水的摩尔质量配比为1:2:8。 6.一种丹参酮纳米凝胶的应用,其特征在于,丹参酮纳米凝胶应用于多囊卵巢综合征治疗的药品制备。
法律状态
公开
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