摘要本发明公开了一种抗菌生物陶瓷颗粒及其制备方法,步骤1、以N‑N‑二甲基乙酰胺、甲壳素和氯化锂为溶胶原料,将甲壳素和氯化锂充分溶解于N‑N‑二甲基乙酰胺中配制成溶胶体系;将纳米生物陶瓷材料、抗菌剂与溶胶体系复合,得到溶胶‑凝胶体系;步骤2、将油料置于容器中,并均匀搅拌,然后将所述溶胶‑凝胶体系倒入油料中,并持续搅拌一定时间至油料中形成稳定的颗粒,随后加入去离子水并继续搅拌至颗粒完全固化,最后得到凝胶颗粒;步骤3、所述凝胶颗粒经洗涤、干燥工艺得到所述抗菌骨粉。本发明公开的制备方法,工艺简单、生产效率高,制备的抗菌生物陶瓷颗粒呈球形,表面具有微纳米结构,球形颗粒尺寸可调,成球率高且尺寸分布窄等,颗粒整体的力学性能良好,具有较好的抗菌和生物相容性,在口腔种植修复领域具有重要的应用价值。
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专利类型
发明专利
申请/专利号
CN202410168569.2
申请日期
2024-02-06
公开/公告号
CN118236542A
公开/公告日
2024-06-25
主分类号
A61L27/10(2006.01) A A61 A61L A61L27
分类号
A61L27/10(2006.01) A61L27/12(2006.01) A61L27/20(2006.01) A61L27/02(2006.01) A61L27/50(2006.01) A61L27/54(2006.01) A61L27/10 A61L27/12 A61L27/20 A61L27/02 A61L27/50 A61L27/54
主申请人地址
315000 浙江省宁波市西北街41号
专利代理机构
杭州橙知果专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人
范琪美
国别省市代码
浙江;33
主权项:
1.一种抗菌生物陶瓷颗粒的制备方法,其特征在于,步骤如下: 步骤1、以N-N-二甲基乙酰胺、甲壳素和氯化锂为溶胶原料,将甲壳素和氯化锂充分溶解于N-N-二甲基乙酰胺中配制成溶胶体系;将纳米生物陶瓷材料、抗菌剂与溶胶体系复合,得到溶胶-凝胶体系; 步骤2、将油料置于容器中,并均匀搅拌,然后将所述溶胶-凝胶体系倒入油料中,并持续搅拌一定时间至油料中形成稳定的溶胶颗粒,随后加入去离子水并继续搅拌至颗粒完全凝胶化,最后得到凝胶颗粒; 步骤3、所述凝胶颗粒经洗涤、干燥工艺得到抗菌生物陶瓷颗粒。 2.根据权利要求1所述的抗菌生物陶瓷颗粒的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述溶胶体系,按质量百分比计,原料组成为: 甲壳素 0.6~1%; 氯化锂 3~5%; N-N-二甲基乙酰胺余量。 3.根据权利要求1所述的抗菌生物陶瓷颗粒的制备方法,其特征在于,步骤1中: 所述甲壳素的分子量为30~40万;纳米生物陶瓷材料选自羟基磷灰石或β-磷酸三钙,尺寸为5~100nm,纯度≥99.9%。 4.根据权利要求1所述的抗菌生物陶瓷颗粒的制备方法,其特征在于,步骤1中:其特征在于,步骤1中: 所述的抗菌剂选自氯己定、左氧氟沙星、庆大霉素、青霉素、单宁酸中的其中一种。 5.根据权利要求1所述的抗菌生物陶瓷颗粒的制备方法,其特征在于,步骤1中: 所述纳米生物陶瓷材料、抗菌剂的质量比为80~100:0~20。 6.根据权利要求1所述的抗菌生物陶瓷颗粒的制备方法,其特征在于,步骤2中: 所述油料为液体石蜡。 所述油料、去离子水与溶胶-凝胶体系的体积比为200~1200:200~1200:22~110; 所述搅拌速率为300~600rpm/min; 所述搅拌时间为120min~300min。 7.根据权利要求1所述的抗菌生物陶瓷颗粒的制备方法,其特征在于,步骤3中: 所述洗涤过程包括:利用去离子水静置浸泡、洗涤凝胶颗粒,以去除凝胶颗粒中残留的N-N-二甲基乙酰胺及氯化锂; 所述干燥过程包括冷冻干燥方式或自然晾干结合烘干方式中的其中一种;其中,自然晾干结合烘干方式为,在空气中自然晾干48h,随后采用恒温烘箱在37℃干燥24h后,再升温至60℃,继续干燥24h。 8.一种根据权利要求1~7中任一项所述的抗菌生物陶瓷颗粒的制备方法所制备的抗菌生物陶瓷颗粒,其特征在于,所述抗菌生物陶瓷颗粒呈球形,表面粗糙且具有微纳米结构,颗粒尺寸200μm~2mm范围可调。 9.一种抗菌生物陶瓷颗粒在生产口腔修复医学领域的产品中的应用,其特征在于,所述抗菌生物陶瓷颗粒为权利要求8所述的抗菌生物陶瓷颗粒。
法律状态
实质审查