换一批
换一批摘要本发明涉及拮抗医药技术领域，具体涉及IL‑36受体拮抗剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用，包括：IL‑36Ra拮抗IL‑36β的作用：IL‑36Ra降低狼疮鼠体内Tfh细胞分泌特异因子IL‑21的表达水平；IL‑36Ra使狼疮小鼠的p‑STAT3、BCL‑6蛋白表达降低，且Blimp‑1蛋白表达水平升高，通过抑制Tfh细胞的比率，抑制GC B细胞向长寿浆细胞转化，从而抑制狼疮的进展；IL‑36β经JAK1/STAT1/STAT3通路促Tfh细胞分化诱导长寿命浆细胞产生自身抗体致系统性红斑狼疮发病，本发明提出的IL‑36Ra拮抗IL‑36β的作用作为治疗系统性红斑狼疮的又一有力治疗靶点。
更多相关知识
专利类型
发明专利
申请/专利号
CN202410296207.1
申请日期
2024-03-15
公开/公告号
CN118121687A
公开/公告日
2024-06-04
主分类号
A61K38/20(2006.01) A A61 A61K A61K38
分类号
A61K38/20(2006.01) A61P37/02(2006.01) A61P17/00(2006.01) A61P29/00(2006.01) A61K38/20 A61P37/02 A61P17/00 A61P29/00
发明/设计人
学术成果认领
主申请人地址
510000 广东省广州市越秀区麓景路2号
专利代理机构
云南盛恒知识产权代理有限公司
代理人
马斌
国别省市代码
广东;44
主权项：
1.IL-36受体拮抗剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用。 2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物包含有效剂量的IL-36Ra和制药学上可接受的药物辅剂。 3.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述有效剂量为5μg/Kg。 4.如权利要求1所述的应用，其特征在于：包括：IL-36Ra拮抗IL-36β的作用：IL-36Ra降低狼疮鼠体内Tfh细胞分泌特异因子IL-21的表达水平；IL-36Ra使狼疮小鼠的p-STAT3、BCL-6蛋白表达降低，且Blimp-1蛋白表达水平升高，通过抑制Tfh细胞的比率，抑制GC B细胞向长寿浆细胞转化，从而抑制狼疮的进展。 5.如权利要求1所述的应用，其特征在于：还包括：IL-36Ra降低狼疮小鼠的自身抗体包括ANA抗体、抗dsDNA抗体、IgG、IgM的表达水平，降低BUN、S-Cr、尿蛋白指标，减少肾小球炎性细胞的浸润，改善SLE导致的肾脏损害，同时，IL-36Ra减少狼疮鼠皮肤炎细胞浸润，改善皮肤炎症。
法律状态
实质审查
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