换一批
换一批摘要本发明公开了一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，包括以下步骤：1)人血清白蛋白溶解在三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液，添加诱导剂，获得终浓度配制液；2)配制液搅拌状态下添加鞣花酸溶液，得到处理液；3)对处理液进行超声处理，然后用透析袋广泛透析12h，在经过微孔滤膜过滤后进行冷冻干燥，得到鞣花酸白蛋白纳米粒粉末；本发明通过人血清白蛋白包封鞣花酸具有较好的稳定性和生物相容性，能够作为注射剂使用。
更多相关知识
专利类型
发明专利
申请/专利号
CN202410434422.3
申请日期
2024-04-11
公开/公告号
CN118490659A
公开/公告日
2024-08-16
主分类号
A61K9/51(2006.01) A A61 A61K A61K9
分类号
A61K9/51(2006.01) A61K9/19(2006.01) A61K47/42(2017.01) A61K31/366(2006.01) A61P39/06(2006.01) A61P33/06(2006.01) A61P29/00(2006.01) A61P43/00(2006.01) A61P1/16(2006.01) A61P3/10(2006.01) A61P9/00(2006.01) A61P25/00(2006.01) A61K9/51 A61K9/19 A61K47/42 A61K31/366 A61P39/06 A61P33/06 A61P29/00 A61P43/00 A61P1/16 A61P3/10 A61P9/00 A61P25/00
申请/专利权人
云南农业大学
发明/设计人
学术成果认领
主申请人地址
650000 云南省昆明市盘龙区金黑公路95号
专利代理机构
云南派特律师事务所
代理人
王昆汉
国别省市代码
云南;53
主权项：
1.一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于，包括下列步骤: 1)配制浓度为5mM的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液，在35～45℃中充分溶解，将人血清白蛋白溶解在5mM的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液获得浓度为1mg/ml的混合液，然后往混合液添加诱导剂，在35～42℃恒温摇床5min，摇床速度为200rpm，获得终浓度为5mM的配制液； 2)配制液搅拌状态下添加鞣花酸溶液，35～42℃下摇床混合10min，得到处理液； 3)对处理液进行超声处理，然后用透析袋广泛透析12h，在经过微孔滤膜过滤后进行冷冻干燥，得到鞣花酸白蛋白纳米粒粉末。 2.如权利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中5mM的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的pH＝7.4。 3.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述诱导剂为二硫苏糖醇。 4.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述鞣花酸溶液中的溶剂为二甲基亚砜。 5.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中所述处理液中人血清白蛋白与鞣花酸的质量比为10：1。 6.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中对处理液通过细胞粉碎仪超声处理3min，功率为300w，每间隔3s，工作2s。 7.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述微孔滤膜为0.45um微孔滤膜。 8.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中冷冻干燥为冷冻干燥机中干燥2天。 9.一种如权利要求1至9中任意一项的鞣花酸白蛋白纳米粒，其特征在于：鞣花酸白蛋白纳米粒粉末粉末呈现淡黄色。
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