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1.一种可吸收双层抗菌成骨引导骨再生膜，其特征在于，所述再生膜包括疏松多孔的(VPGKG)72-Atsttrin蛋白膜层和致密的(VPGRG)72蛋白膜层，所述(VPGKG)72-Atsttrin蛋白膜层包括(VPGKG)72-Atsttrin蛋白，所述(VPGRG)72蛋白膜层包括交联的(VPGRG)72蛋白和壳聚糖；其中，所述(VPGKG)72-Atsttrin蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示，所述(VPGRG)72蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。 2.根据权利要求1所述的可吸收双层抗菌成骨引导骨再生膜，其中，所述(VPGKG)72-Atsttrin蛋白的核苷酸序列为SEQ ID NO：3所示，所述(VPGRG)72蛋白的核苷酸序列为SEQID NO：4所示。 3.根据权利要求1所述的可吸收双层抗菌成骨引导骨再生膜，其中，所述(VPGRG)72蛋白膜层的厚度为0.05～0.15mm；所述(VPGKG)72-Atsttrin蛋白膜层的厚度为0.25～0.35mm。 4.权利要求1-3中任意一项所述的可吸收双层抗菌成骨引导骨再生膜的制备方法，包括以下步骤： (1)分别获得(VPGKG)72-Atsttrin蛋白和(VPGRG)72蛋白的表达菌株并进行目的蛋白的表达与纯化； (2)将壳聚糖溶液与氧化剂混合，制得双醛壳聚糖溶液，再将所述双醛壳聚糖溶液与(VPGRG)72蛋白溶液混合，室温下搅拌交联，然后冷冻干燥、压实，制得致密的(VPGRG)72蛋白膜层； (3)将(VPGKG)72-Atsttrin蛋白溶液延流并黏附于步骤(2)制得的(VPGRG)72蛋白膜层上，经冷冻干燥、压实，在致密的(VPGRG)72蛋白膜层上形成疏松多孔的(VPGKG)72-Atsttrin蛋白膜层。 5.根据权利要求4所述的制备方法，其中，步骤(2)中， 所述壳聚糖溶液为壳聚糖的醋酸溶液，其浓度为3-5g/100mL； 所述氧化剂为高碘酸钠； 所述氧化剂与壳聚糖的质量比为1:3～5； 所述混合的条件包括：温度为20～25℃，时间为0.5-2h。 6.根据权利要求4所述的制备方法，其中，步骤(2)中， (VPGRG)72蛋白溶液的浓度为100～300mg/mL； (VPGRG)72蛋白溶液与壳聚糖溶液的体积比为1:8～10。 7.根据权利要求4所述的制备方法，其中，步骤(3)中， (VPGKG)72-Atsttrin蛋白溶液的浓度为100～300mg/mL。 8.根据权利要求4所述的制备方法，其中，步骤(2)和(3)中，所述压实通过压膜器实现。 9.权利要求1-3中任意一项所述的可吸收双层抗菌成骨引导骨再生膜在制备促骨组织再生制剂中的应用。 10.根据权利要求9所述的应用，其中，在应用时，(VPGRG)72蛋白膜层作为外层，(VPGKG)72-Atsttrin蛋白膜层作为内层。