摘要本发明公开了一种牛肝提取物的制备方法,涉及牛肝提取技术领域。包括如下步骤:将牛肝绞碎,加纯化水,得到牛肝匀浆液,再取纯化水加入乙二胺四乙酸和酶中,搅拌后,再加入牛肝匀浆液中;将加入酶后的牛肝匀浆液升温处理,调节pH值,恒温搅拌酶解,再升温处理后,得到酶解液;将酶解液固液分离,收集分离液;将药用炭与分离液混合,搅拌后,再经过滤膜过滤后,收集滤液;将滤液喷雾干燥,得到中间体;向中间体中加入乙醇,加入药用炭,调节pH值,得到提取液;将提取液经过滤膜过滤,再进行超滤浓缩、透析,浓缩;将浓缩后过滤液喷雾干燥,粉碎后,得到牛肝提取物成品。本发明的牛肝提取物杂质少且产品收率高。
更多相关知识
专利类型
发明专利
申请/专利号
CN202410615567.3
申请日期
2024-05-17
公开/公告号
CN118512480A
公开/公告日
2024-08-20
主分类号
A61K35/407(2015.01) A A61 A61K A61K35
分类号
A61K35/407(2015.01) A61P1/16(2006.01) A61P31/20(2006.01) A61K35/407 A61P1/16 A61P31/20
申请/专利权人
四川德博尔制药有限公司
发明/设计人
学术成果认领
主申请人地址
618304 四川省德阳市广汉市小汉镇高槽村十五社
专利代理机构
成都行之专利代理有限公司
代理人
卢倩
国别省市代码
四川;51
主权项:
1.一种牛肝提取物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 将牛肝绞碎,加纯化水,得到牛肝匀浆液,再取纯化水加入乙二胺四乙酸和酶,搅拌溶解后,再加入牛肝匀浆液中; 将加入酶后的牛肝匀浆液升温处理,调节pH值,恒温搅拌酶解,再升温处理后,得到酶解液; 将酶解液固液分离,分离至无悬浮物后,收集分离液; 将药用炭与分离液混合,搅拌后,再经过滤膜过滤后,收集滤液; 将滤液喷雾干燥,得到中间体; 向中间体中加入等量的乙醇,加入药用炭,搅拌后,调节pH值,得到提取液; 将提取液经过滤膜过滤,再进行超滤透析,至出液无乙醇味,超滤浓缩; 将浓缩后过滤液喷雾干燥,粉碎后,得到牛肝提取物成品。 2.根据权利要求1所述的一种牛肝提取物的制备方法,其特征在于,所述酶包括木瓜蛋白酶,所述牛肝中的纯化水添加量为牛肝重量的40~70%,所述酶添加量为牛肝重量的0.1~1%,所述乙二胺四乙酸添加量为牛肝重量的0.1~0.5%。 3.根据权利要求1或2所述的一种牛肝提取物的制备方法,其特征在于,所述酶中加入纯化水后搅拌10~30min。 4.根据权利要求1所述的一种牛肝提取物的制备方法,其特征在于,所述酶包括木瓜蛋白酶,所述加入木瓜蛋白酶后的牛肝匀浆液升温至50~60℃,调节pH值为5.2~6.2,恒温搅拌酶解24h,再升温至温度大于90℃,保持30~60min,得到酶解液。 5.根据权利要求1所述的一种牛肝提取物的制备方法,其特征在于,所述药用炭添加量为分离液重量的0.5~1%,所述药用炭与分离液混合后搅拌2~4h。 6.根据权利要求1所述的一种牛肝提取物的制备方法,其特征在于,所述喷雾干燥温度为80~100℃。 7.根据权利要求1所述的一种牛肝提取物的制备方法,其特征在于,所述添加的乙醇具体为体积浓度70%的乙醇,所述药用炭添加量为中间体重量的0.1~0.5%,在中间体加入药用炭后,搅拌24~36h,加入5N NaOH,调节pH值到5.2~6.2,得到提取液。 8.根据权利要求1所述的一种牛肝提取物的制备方法,其特征在于,所述超滤膜分子量为1~3KD,所述提取液浓缩至液体比重为1.0~1.5。 9.根据权利要求1所述的一种牛肝提取物的制备方法,其特征在于,所述浓缩后过滤液在经过喷雾干燥和粉碎后还用60~80目筛网筛分。 10.根据权利要求1所述的一种牛肝提取物的制备方法,其特征在于,所述牛肝为新鲜牛肝或解冻牛肝。
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