换一批
换一批摘要本发明涉及口腔模型领域，特别是涉及一种大鼠正畸治疗致龋模型及其构建方法。本发明提供的大鼠正畸治疗致龋模型使用了人牙粘结正畸托槽，可以更真实的获得人类牙齿粘结正畸托槽后在致龋环境中的变化，获得临床有益的实验数据。同时本发明提供的大鼠正畸治疗致龋模型使用正畸结扎丝将牙釉质样本与牙槽骨固定，并使用树脂固定在大鼠下前牙的舌侧，在构建大鼠正畸治疗致龋模型过程中托槽不会发生脱落。由此可见，本发明可以解决正畸托槽粘结在大鼠牙齿上容易脱落的问题。
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专利类型
发明专利
申请/专利号
CN202410628698.5
申请日期
2024-05-21
公开/公告号
CN118490402A
公开/公告日
2024-08-16
主分类号
A61D5/00(2006.01) A A61 A61D A61D5
分类号
A61D5/00(2006.01) A61D7/00(2006.01) A61D5/00 A61D7/00
申请/专利权人
南昌大学附属口腔医院(江西省口腔医院)
发明/设计人
学术成果认领
主申请人地址
330000 江西省南昌市东湖区福州路49号
专利代理机构
北京盛广信合知识产权代理有限公司
代理人
刘化帅
国别省市代码
江西;36
主权项：
1.一种大鼠正畸治疗致龋模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤： 高碳水化合物和蔗糖水饲喂大鼠3天后，采用抗生素饮水喂饲3天，接种变形链球菌，得到大鼠龋齿模型； 在人类前磨牙的颊面取人牙釉质样本，并粘结正畸托槽，得到粘结正畸托槽的人牙釉质样本； 利用直径为0.025mm的结扎丝将粘结正畸托槽的人牙釉质样本和大鼠龋齿模型的下颌中切牙牙槽骨固定在一起，再利用树脂粘结剂将所述结扎丝固定在大鼠龋齿模型下颌前牙的舌侧；固定后，饲喂高碳水化合物和蔗糖水1个月，得到所述大鼠正畸治疗致龋模型。 2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述高碳水化合物包括以下组分： 蔗糖56wt.％、脱脂奶粉28wt.％、全麦粉6wt.％、酿酒酵母4wt.％、粉状苜蓿3wt.％、全肝粉1wt.％和氯化钠2wt.％。 3.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述蔗糖水中蔗糖的质量百分含量为8％。 4.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述抗生素饮水中抗生素的浓度为4000μg/mL。 5.根据权利要求4所述的构建方法，其特征在于，所述抗生素为青霉素。 6.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，接种所述变形链球菌时，采用的变形链球菌溶液的OD值为0.02； 所述接种的次数为1天2次，共接种2天。 7.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，粘结所述正畸托槽前，还包括对人牙釉质样本进行酸蚀的步骤。 8.根据权利要求7所述的构建方法，其特征在于，所述酸蚀采用浓度为35％的磷酸作为酸蚀剂； 所述酸蚀的时间为20s。 9.利用权利要求1-8任一项所述的构建方法构建得到的大鼠正畸治疗致龋模型。
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