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一种抗氧化的粘附性复合水凝胶及其制备方法和应用

摘要本发明公开了一种抗氧化的粘附性复合水凝胶及其制备方法和应用,涉及生物医用材料技术领域;该复合水凝胶,由氯化钠盐诱导形成的海藻酸钠纳米纤维,并与丙烯酰胺单体及交联剂混合,通过热聚合形成复合水凝胶;二硫化钼纳米片通过物理混合掺入水凝胶网络中制得。本发明还提供了上述复合水凝胶的制备方法和应用。本发明所得复合水凝胶具有良好的粘附性,能够很好的适应人体的不规则轮廓,同时具有良好的抗氧化活性并具有由基清除能力,进而可以调节辐射时产生的过量活性氧引起的氧化应激,有效避免由于氧化损伤导致的放射性皮炎。

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专利类型 发明专利
申请/专利号 CN202410670701.X
申请日期 2024-05-28
公开/公告号 CN118593763A
公开/公告日 2024-09-06
主分类号 A61L26/00(2006.01) A A61 A61L A61L26
分类号 A61L26/00(2006.01) C08F220/56(2006.01) C08F222/38(2006.01) C08F2/44(2006.01) A61L26/00 C08F220/56 C08F222/38 C08F2/44
申请/专利权人 四川大学
主申请人地址 610044 四川省成都市一环路南一段24号
专利代理机构 西安正华恒远知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 朱欣
国别省市代码 四川;51
主权项:
1.一种抗氧化的粘附性复合水凝胶,其特征在于,由氯化钠盐诱导形成的海藻酸钠纳米纤维,并与丙烯酰胺单体及交联剂混合,通过热聚合形成复合水凝胶;二硫化钼纳米片通过物理混合掺入水凝胶网络中制得。 2.权利要求1所述的抗氧化的粘附性复合水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)将氯化钠和海藻酸钠分别溶于去离子水,然后将氯化钠溶液和海藻酸钠溶液按1:3.5-5:0.5的体积比混合,得混合溶液;再在室温下孵育6-48h,得含海藻酸钠纳米纤维的前体溶液; (2)将二硫化钼粉末置于去离子水和乙醇的混合液中,超声剥离1-4h,离心0.5-2h,收集上悬液;然后将上悬液重复1-3次超声剥离并离心,依次经旋蒸和真空干燥,得二氧化钼纳米片;再将二氧化钼纳米片分散在去离子水中,得二氧化钼纳米片分散液; (3)将步骤(1)所得含海藻酸钠纳米纤维的前体溶液置于冰浴中,然后加入丙烯酰胺单体、交联剂、引发剂和步骤(2)所得二氧化钼纳米片分散液,磁力搅拌10-60min,再在50-60℃温度下反应0.5-3h,得抗氧化的粘附性复合水凝胶。 3.如权利要求2所述的抗氧化的粘附性复合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,混合溶液中氯化钠和海藻酸钠浓度分别为1-5mol/L和0.5-3.5mol/L。 4.如权利要求2所述的抗氧化的粘附性复合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,去离子水和乙醇体积比为1:1-4;二硫化钼粉末浓度为0.5-5mg/mL。 5.如权利要求2所述的抗氧化的粘附性复合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,二硫化钼纳米片摩尔浓度为5-50mg/mL。 6.如权利要求2所述的抗氧化的粘附性复合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,丙烯酰胺单体和含海藻酸钠纳米纤维的前体溶液质量浓度比为0.5-4.5:10。 7.如权利要求2所述的抗氧化的粘附性复合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,二硫化钼纳米片和水凝胶体系的质量比为0.01-0.05:10。 8.如权利要求2所述的抗氧化的粘附性复合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,在磁力搅拌前,加入单宁酸的去离子水溶液。 9.如权利要求8所述的抗氧化的粘附性复合水凝胶的制备方法,其特征在于,单宁酸浓度为5-40mg/mL,单宁酸和水凝胶体系的质量比为0.01-0.08:40。 10.权利要求1所述的抗氧化的粘附性复合水凝胶在制备放射性治疗组织补偿贴和放射性皮炎防护敷料中的应用。
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