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1.一种用于缓慢型心律失常的中药复方制剂，其特征在于，所述中药复方制剂由以下质量份数的原料制备而成： 黄芪10～90份、红景天1～50份、丹参1～30份、肉桂1～30份、炙淫羊藿1～30份、辅料5～50份。 2.根据权利要求1所述的中药复方制剂，其特征在于，所述辅料为糊精、乳糖、淀粉、微晶纤维素、糖粉、可压性淀粉、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、硬脂酸镁、聚乙二醇类、聚维酮、硬脂酸钠、泊洛沙姆、明胶、液体石蜡、蜂蜜、甘油、苯甲酸钠、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、山梨酸钾中的一种或多种。 3.根据权利要求2所述的中药复方制剂，其特征在于，所述中药复方制剂的剂型为丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、口服液或散剂。 4.一种权利要求1～3任一项所述中药复方制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1)将所述原料分别粉碎后混匀，得到混合料； 2)将混合料经提取溶剂回流提取1～4次后，合并每次提取液并过滤得到混提液； 3)将混提液经回收提取溶剂后，减压浓缩至50～80℃下相对密度为1.15～1.25的浓缩液； 4)将浓缩液干燥、粉碎后与辅料混匀，得到本发明所述的中药复方制剂。 5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的混合料与提取溶剂的质量比为1:6～15。 6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述提取溶剂为水或乙醇水溶液，所述乙醇水溶液中乙醇的质量分数为30～75％。 7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的每次提取时间为0.5～2h，提取温度为60～120℃。 8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中的减压浓缩温度为50～80℃，真空度为-0.06MPa～-0.12MPa。 9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中的干燥方式为真空干燥或喷雾干燥，所述干燥温度为40～180℃，所述真空干燥的真空度为-0.06MPa～-0.12MPa。 10.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中的粉碎粒径为80～200目。