检索历史 清除

1.一种清热止痒的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，由如下组分组成：水红木10-40份、滇藏荨麻20-50份、阳荷5-45份、土茯苓5-45份、佛手5-30份。 2.根据权利要求1所述的清热止痒的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，由如下组分组成：水红木15-35份、滇藏荨麻25-45份、阳荷10-40份、土茯苓10-40份、佛手7-25份。 3.根据权利要求2所述的清热止痒的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，由如下组分组成：水红木18-30份、滇藏荨麻28-40份、阳荷12-35份、土茯苓12-35份、佛手9-20份。 4.权利要求1至3任意一项所述的清热止痒的药物组合物的制剂，其特征在于，所述制剂由所述清热止痒的药物组合物添加药学上可接受的辅料，制成制剂。 5.根据权利要求4所述的清热止痒的药物组合物的制剂，其特征在于，所述制剂为搽剂、微乳凝胶剂。 6.根据权利要求5所述的清热止痒的药物组合物的微乳凝胶剂，其特征在于，按重量百分比计，包括如下组分：0.1％-5％的油相，5％-30％的药材提取液或药材提取物干膏粉，1％-10％的表面活性剂，1％-10％的助表面活性剂，余量为凝胶基质；其中，所述油相为由全部药材提取的总挥发油；所述药材提取液或药材提取物干膏粉为全部药材的水提液经浓缩或干燥制得；所述凝胶基质包括：0.5％-5％凝胶增稠剂，5%-10%保湿剂，5%-10%稳定剂，0.1％-1％pH调节剂，0.1％-1％抗氧化剂，0.1％-1％防腐剂，余量为去离子水。 7.权利要求6所述的清热止痒的药物组合物的微乳凝胶剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： （1）称取全部药材，粉碎，加水浸泡，采用水蒸气蒸馏法蒸馏得到总挥发油，作为油相备用；蒸馏时的煎液另器保存，备用； （2）提取挥发油后的药渣，加水提取，将提取液与蒸馏时的煎液混合，浓缩制成药材提取液，备用； （3）将步骤（1）中得到的油相加入表面活性剂和助表面活性剂，混匀，加入步骤（2）制得的药材提取液，混匀，即得微乳； （4）取凝胶增稠剂加去离子水充分溶胀后，加入保湿剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂，再加入步骤（3）中制得的微乳，添加pH调节剂，调节pH值为6-7，搅拌均匀，即得。 8.权利要求6所述的清热止痒的药物组合物的微乳凝胶剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： （1）称取全部药材，粉碎，加水浸泡，采用水蒸气蒸馏法蒸馏得到总挥发油，作为油相备用；蒸馏时的煎液另器保存，备用； （2）提取挥发油后的药渣，加水提取，将提取液与蒸馏时的煎液混合，浓缩、干燥，制成药材提取物干膏粉； （3）将步骤（1）中得到的油相加入表面活性剂和助表面活性剂，混匀，加入去离子水，混匀，即得微乳； （4）取凝胶增稠剂加去离子水充分溶胀后，加入保湿剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂，以及步骤（2）制得的药材提取物干膏粉，混匀，再加入步骤（3）制得的微乳，添加pH调节剂，调节pH值为6-7，搅拌均匀，即得。 9.权利要求1至3任意一项所述的清热止痒的药物组合物的应用，其特征在于，所述清热止痒的药物组合物在制备治疗艾滋病皮肤瘙痒症的药物中的应用。 10.权利要求4所述的清热止痒的药物组合物的制剂的应用，其特征在于，所述清热止痒的药物组合物的制剂在制备治疗艾滋病皮肤瘙痒症的药物中的应用。