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1.一种溶血药物的自动给药系统，其特征在于，集成于引流监护仪； 所述自动给药系统包括： 检测模块，用于检测引流脑脊液在预设时段内的滴速，检测引流脑脊液的透射光强度，并将所述透射光强度转换为电压形式得到电压变化幅度； 计算模块，用于根据所述电压变化幅度计算脑脊液中血液含量比例，根据所述滴速计算引流量与对应的压力差值，并通过颜色饱和度的形式在所述引流监护仪上显示脑脊液中血液含量比例； 剂量模块，用于将所述压力差值和脑脊液中血液含量比例输入到预设剂量关系中，以计算出标准溶血药物剂量；其中，在所述剂量关系中，所述标准溶血药物剂量随压力差值的增大而减小、随脑脊液中血液含量比例的增大而增大； 给药模块，用于根据所述标准溶血药物剂量选择溶血药物，调整药物剂量，并向患者体内注入溶血药物。 2.根据权利要求1所述的自动给药系统，其特征在于，所述剂量关系的表达式为： 其中，Q表示标准溶血药物剂量，V表示引流管路的容积，P表示脑脊液压力和引流装置标尺高度之间的压力差值，L表示脑脊液中血液含量比例，m表示压力值系数。 3.根据权利要求2所述的自动给药系统，其特征在于，在所述计算模块中，脑脊液中血液含量比例的计算表达式为： 其中，L表示脑脊液中血液含量比例，x表示电压变化幅度，分别为第一血液系数、第二血液系数、第三血液系数、第一脑脊液系数和第二脑脊液系数。 4.根据权利要求2所述的自动给药系统，其特征在于，在所述计算模块中，压力差值的计算表达式为： 其中，P表示脑脊液压力和引流装置标尺高度之间的压力差值，v表示引流液滴在预设时段内的滴速，分别为第一压力系数、第二压力系数和第三压力系数，T的取值范围为（0.065，0.070）。 5.根据权利要求1所述的自动给药系统，其特征在于，所述自动给药系统还包括剂量差值模块； 剂量差值模块，用于获取病历数据，从所述病历数据中查找该患者是否存在脑脊液引流；若存在，则查找患者出现脑脊液引流时的检测数据以及对应的溶血药物剂量，得到历史检测数据和历史溶血药物剂量； 分析能否从所述历史检测数据中获取压力差值和脑脊液中血液含量比例，若能，则基于其中的压力差值和脑脊液中血液含量比例计算历史标准溶血药物剂量，并计算其与所述历史溶血药物剂量之间的差异得到第一差值； 所述给药模块用于在所述标准溶血药物剂量的基础上，根据所述第一差值对药物剂量进行调整。 6.根据权利要求1所述的自动给药系统，其特征在于，所述检测模块中，还用于：基于预先配置不同浓度的全血脑脊液样本，并以人工脑脊液为稀释液，分别将所述全血脑脊液样本稀释不同的倍数得到多组稀释样本，结合生理盐水样本和未稀释的全血脑脊液样本，分析出不同脑脊液中血液含量比例所对应的颜色饱和度；检测不同颜色饱和度的样本的液滴在滴落过程中透射光强度所对应的电压值，得到透射光强度、颜色饱和度以及对应的电压变化幅度的关系。 7.根据权利要求1所述的自动给药系统，其特征在于，所述给药模块还用于： 根据出血的位置、出血的首次出现时间、出血的持续时间和频率，结合脑脊液中血液含量比例的变化趋势，判断是否为急性出血或慢性出血； 若为急性出血，则在所述标准溶血药物剂量的基础上增加药物剂量，并根据患者的出血情况调整药物剂量直至出血停止或症状缓解； 若为慢性出血，则在所述标准溶血药物剂量的基础上减少药物剂量，并持续根据脑脊液中血液含量比例调整药物剂量。 8.根据权利要求1所述的自动给药系统，其特征在于，所述检测模块中，于引流液滴通过的两侧分别设置红外光管和光电传感器，通过所述红外光管发射红外光束并照射引流液滴，根据所述光电传感器接收到的透射光计算透射光强度以及滴速。 9.根据权利要求1所述的自动给药系统，其特征在于，所述剂量模块中配置有预测模型，所述预测模型基于所述剂量关系进行预测； 所述预测模型包括决策树算法模型、贝叶斯网络模型、深度学习网络模型或临床决策支持系统。 10.一种引流监护装置，其特征在于，包括引流监护仪与权利要求1-9任一项所述的一种溶血药物的自动给药系统； 所述自动给药系统集成于所述引流监护仪上。