检索历史 清除

1.一种鞣花酸自组装纳米复合物，其特征在于：它是由鞣花酸、没食子酸、表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG制备而成，其中， 没食子酸与EGCG的摩尔配比为：(2-10)︰1； 鞣花酸、没食子酸的摩尔配比为：1︰(17-177)。 2.根据权利要求1所述的鞣花酸自组装纳米复合物，其特征在于：所述的没食子酸与EGCG的摩尔配比为：3︰1；鞣花酸、没食子酸的摩尔配比为：1︰133。 3.一种制备权利要求1或2任意一项所述的鞣花酸自组装纳米复合物的方法，其特征在于：它包括如下步骤: a、称取各摩尔配比的原料鞣花酸、没食子酸、表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG； b、鞣花酸储备液的制备：将鞣花酸溶解在氮甲基吡咯烷酮(NMP)中，得到浓度为2.16-64.45μg/mL的鞣花酸储备液备用； c、没食子酸、EGCG水溶液的制备：分别称取没食子酸、EGCG，在70℃水浴条件下分别配制0.2％，0.4％，0.8％，1％，1.5％和2％的没食子酸水溶液、EGCG水溶液； d、向没食子酸溶液中滴加鞣花酸储备液摇匀，形成二元复合物，再加入等体积的EGCG溶液，分别以超声、磁力搅拌、50-90℃恒温水浴或冷凝回流，制备成EA-GA-EGCG三元复合物。 4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于： c步骤所述的没食子酸水溶液的浓度为1.5％； d步骤所述的超声条件为：250W，33kHz，3min；磁力搅拌条件为：600r/min，70℃，30min；恒温水浴的条件为70℃；冷凝回流的时间为：30min。 5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：d步骤制备三元复合物的方法是恒温水浴。 6.权利要求1或2所述的鞣花酸自组装纳米复合物在制备抑菌、抗菌的药物中的用途。 7.一种鞣花酸复合物凝胶，其特征在于：它是将权利要求1或2所述的鞣花酸自组装纳米复合物包裹在多糖基质中，制备成凝胶剂。 8.根据权利要求7所述的凝胶，其特征在于：所述的多糖基质为：透明质酸、季铵盐壳聚糖、lota卡拉胶中的一种或两种以上的混合；所述的基质的用量为鞣花酸复合物的0.5-2.5％； 优选地，所述的多糖基质为：透明质酸；基质用量为鞣花酸复合物的1.5％。 9.一种制备权利要求7或8所述的凝胶的方法，其特征在于：它包括如下步骤： a、称取各摩尔配比的原料鞣花酸、没食子酸、表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG； b、鞣花酸储备液的制备：将鞣花酸溶解在氮甲基吡咯烷酮(NMP)中，得到浓度为2.16-64.45μg/mL的鞣花酸储备液备用； c、没食子酸、EGCG水溶液的制备：分别称取没食子酸、EGCG，在70℃水浴条件下分别配制0.2％，0.4％，0.8％，1％，1.5％和2％的没食子酸水溶液、EGCG水溶液； d、向没食子酸溶液中滴加鞣花酸储备液摇匀，形成二元复合物； e、在70℃恒温水浴条件下，先将凝胶基质与EGCG混合，再向其中加入等体积的d步骤制备的GA-EA二元复合物，混合后即得凝胶。 10.权利要求7或8所述的凝胶在制备治疗糖尿病创面的外用药物中的用途。