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1.一种负载药物的不锈钢支架的制备工艺，其特征在于：包括以下步骤： 步骤一：将丙烯酸、对甲苯磺酸、对苯二酚混合，再添加纳米羟基磷灰石并超声分散15-20min，再加热冷凝回流反应2-4h，反应结束后经抽滤、烘干，得到改性羟基磷灰石； 将不锈钢支架经水洗、醇洗、酸洗，取出后浸渍于不饱和单体中，加入改性羟基磷灰石，再添加二苯甲酮丙酮溶液，经360-365nm紫外引发聚合30-40min，得到预处理不锈钢支架；再将预处理不锈钢支架浸渍于1-溴辛烷溶液中，于70-75℃进行季铵化反应20-24h，反应结束后经洗涤、干燥，得到季铵化涂层；所述不饱和单体包括甲基丙烯酸、甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯、2-甲基-2-丙烯酸-2-（2-甲氧基乙氧基）乙酯、3-甲基丙烯酰多巴胺，反应摩尔比为1：（3-4）：2：（3-4）；所述改性羟基磷灰石的用量为不饱和单体总质量的8-10wt%，所述二苯甲酮丙酮溶液为20-25wt%； 步骤二：将巯基化壳聚糖和光引发剂2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮溶解于甲苯中，得到混合液；再将步骤一制备得到的不锈钢支架浸渍于混合液中，于360-365nm紫外光照反应15-20h，反应结束后经醇洗、真空干燥，得到复合涂层； 步骤三：将生长因子溶解于去离子水中，得到药液；将步骤二处理得到的不锈钢支架浸渍于药液中15-25h，再用去离子水冲洗4-6h，得到成品。 2.根据权利要求1所述的一种负载药物的不锈钢支架的制备工艺，其特征在于：步骤一中，改性羟基磷灰石各组分含量为：以质量分数计，35-40%丙烯酸、8-10%对甲苯磺酸、0.5-0.7%对苯二酚，余量为纳米羟基磷灰石。 3.根据权利要求1所述的一种负载药物的不锈钢支架的制备工艺，其特征在于：步骤一中，将1-溴辛烷溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，得到浓度为10-15g/mL的1-溴辛烷溶液。 4.根据权利要求1所述的一种负载药物的不锈钢支架的制备工艺，其特征在于：步骤二中，巯基化壳聚糖和光引发剂2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮的反应质量比为（90-95）：1。 5.根据权利要求4所述的一种负载药物的不锈钢支架的制备工艺，其特征在于：巯基化壳聚糖的制备过程为：将壳聚糖粉末添加至混合溶剂中，搅拌30-40min，再添加1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺和巯基丙酸，于黑暗条件下反应12-15h，反应结束后经水洗、醇洗、干燥，得到巯基化壳聚糖。 6.根据权利要求5所述的一种负载药物的不锈钢支架的制备工艺，其特征在于：所述混合溶剂由乙腈和去离子水组成，混合体积比为（1.5-2.0）：1；壳聚糖粉末、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺和巯基丙酸的反应质量比为1：1：（0.7-0.8）。 7.根据权利要求1所述的一种负载药物的不锈钢支架的制备工艺，其特征在于：步骤三中，所述药液的浓度为20-30wt%。 8.一种负载药物的不锈钢支架，其特征在于，根据权利要求1-7中任一项所述制备工艺制备得到。