换一批摘要本发明涉及医药技术领域，提供了miRNA‑3614‑5p在制备脓毒症肺损伤治疗药物中的应用。体外细胞实验表明：miRNA‑3614‑5p抑制剂处理血管内皮细胞可以挽救脓毒症条件下血管内皮细胞的功能，包括改善其屏障功能，降低通透性；改善增殖功能及减少单核细胞粘附等。体内动物实验表明，miRNA‑3614‑5p抑制剂处理可以改善脓毒症肺损伤的病理结构，改善肺水肿及组织蛋白渗出，改善肺血管屏障能力。因此，本发明为miRNA‑3614‑5p及其抑制剂促进脓毒症肺损伤修复提供了新的依据。
更多相关知识
专利类型
发明专利
申请/专利号
CN202510544259.0
申请日期
2025-04-28
公开/公告号
公开/公告日
2025-08-08
主分类号
A61K45/00(2006.01)（在A61K 31/00至A61K 41/00各组中不包含的含有效成分的医用配制品）
分类号
A61K45/00(2006.01) A61K31/7105(2006.01) A61K47/46(2006.01) A61P11/00(2006.01) A61P31/00(2006.01) C12N15/85(2006.01) C12N15/113(2010.01)
申请/专利权人
中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
发明/设计人
学术成果认领
主申请人地址
200433 上海市杨浦区长海路168号
专利代理机构
上海申浩律师事务所
代理人
赵建敏
国别省市代码
上海;31
主权项
1.miRNA-3614-5p抑制剂在制备治疗脓毒症肺损伤药物组合物中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述脓毒症肺损伤为脓毒症条件下发生的急性肺损伤。 3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述miRNA-3614-5p抑制剂选自miRNA-3614-5p的sh RNA或si RNA，或者miRNA Inhibitors。 4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，miRNA-3614-5p的核酸序列如SEQ ID NO.1所示；miRNA-3614-5p的 Inhibitors的核酸序列如SEQ ID NO.2所示。 5.根据权利要求1~4任一项所述的应用，其特征在于，所述药物为改善脓毒症条件下血管内皮细胞功能或改善脓毒症急性肺损伤病理情况的药物。 6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，改善脓毒症条件下血管内皮细胞功能包括改善内皮细胞屏障功能，促进细胞增殖，减少单核细胞粘附；改善脓毒症急性肺损伤病理情况包括改善肺组织病理结构，减轻肺水肿及组织蛋白渗出，改善肺血管屏障能力。 7.一种抑制miRNA-3614-5p的重组表达载体，其特征在于，包括表达载体以及插入设置在该表达载体上的miRNA-3614-5p的sh RNA或si RNA，sh RNA或si RNA的核酸序列如SEQID NO.2所示。 8.权利要求7所述的抑制miRNA-3614-5p的重组表达载体在制备脓毒症肺损伤治疗药物中的应用。 9.一种脓毒症肺损伤治疗的药物组合物，其特征在，包括活性组分以及药学上可接受的辅料，所述活性组分包括权利要求1~4任一项所述的miRNA-3614-5p抑制剂，或者权利要求7所述的抑制miRNA-3614-5p的重组表达载体。 10.根据权利要求9所述的脓毒症肺损伤治疗的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的制剂形式为口服剂、注射剂、滴剂中任意一种。
法律状态
实质审查
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