换一批摘要自从1991年发现环氧合酶-2(COX-2)与炎症密切相关以来，人们致力于研制COX-2选择性抑制剂，以消除传统的非甾体抗炎药(NSAID)对胃肠道的不良反应。选择性COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)和罗非昔布(rofecoxib)等的问世，改变了临床应用抗炎药物的格局。本文介绍了药效团的确定、化合物的合成以及化合物对cox-1和cox-2酶的体外活性评价和结果等从分子设计到Ⅲ期临床研究的过程。
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作者
学术成果认领
会议名称
2006年中国医学科学院、中国协和医科大学科学年会
北京
2006年
分类号
R971（药品）
发布时间
2010-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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