换一批摘要目的：XPD在核苷酸碱基切除修复过程中扮演者重要角色.功能区域的单核苷酸多态性可以改变DNA的修复能力、影响肿瘤易感性.已经有研究证实XPD的基因多态性与消化道肿瘤易感性有关,但是结果并不一致.所以采用荟萃分析的方法评估XPD Lys751Gln多态性和消化道肿瘤的关系.研究中所指的消化道肿瘤包括口腔癌、食管癌、胃癌和结直肠癌. 方法：通过PubMed和EmBase数据库检索公开发表的关于XPD Lys751Gln基因多态性与消化道肿瘤关系的病例对照研究文献.共有37项研究符合纳入标准,包括消化道病例9027例,对照16072例.利用Stata11.0软件进行荟萃分析.评价指标为纳入研究的优势比(odds ratios,ORs)值及其95％可信区间(confidence interval). 结果：XPD Lys751Gln基因多态性增加消化道肿瘤的易感性(GlnGln vs LysLys：OR=1.12,95％CI=1.01～1.24,P=0.029,Ph=0.133).亚组分析中,GlnGln基因型是亚洲人群消化道肿瘤的风险因素(OR=1.28,95％CI=1.01～1.63,P=0.045,Ph=0.287).而在肿瘤类型和对照组来源的亚组分析中,并没有发现此基因多态性与各亚组的发病风险存在关联性. 结论：XPD751Gln/Gln基因型与消化道肿瘤的遗传易感性相关,在亚洲人口中尤为明显.
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