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摘要目的：比较ABO血型患者服用阿司匹林后，血小板功能指标变化情况，探讨阿司匹林的抗血小板作用及其抵抗相关的环氧化酶-1（cyclo-oxygen-ase-1，COX-1）基因位点rs1330344的基因型在ABO血型间是否存在差异。<br>　　方法：选择2016年-2017年在内蒙古医科大学附属医院就诊，颈部彩超示颈部动脉粥样硬化需口服阿司匹林，并且年龄50~65岁之间的患者80例，根据ABO血型分为4组（n=20)，分别为A血型组（A组），B血型组（B组），O血型组（O组）和AB血型组（AB组）。患者入选后每日口服阿司匹林肠溶片100mg,连续一周，监测患者口服阿司匹林前(T1)以及口服一周后(T2)血小板功能指标。采集患者T1、T2清晨空腹静脉血，测血小板计数（PLT）、血小板平均体积（MPV）及血栓弹力图最大血块强度（TEG-MA），比较服药前后PLT、MPV、TEG-MA，及PLT、MPV、TEG-MA服药前后差值。采集患者T2清晨空腹静脉血，提取全血DNA，PCR提取DNA基因片段，PCR产物进行测序，比较与阿司匹林抵抗相关的COX-1基因位点rs1330344基因型在ABO血型间是否存在差异。<br>　　结果：1、四组患者一般情况（性别、年龄、体重）和临床数据（高血压、冠心病及缺血性脑血管疾病史、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白）差异没有统计学意义（p＞0.05）。2、T2与T1比较，O组PLT、MPV、TEG-MA均减小，且差异均有统计学意义（p＜0.05）；AB组TEG-MA增大，差异有统计学意义（p＜0.05）。与A组及O组比较，AB组TEG-MA服药前后差值降低（p＜0.05)。3、ABO血型COX-1基因位点rs1330344基因型的比较结果显示，差异均不具有统计学意义（p＞0.05）。<br>　　结论：ABO血型患者口服阿司匹林后，O血型患者PLT、MPV、TEG-MA均有降低，血小板聚集功能下降；AB血型患者TEG-MA增大，血小板聚集功能增强。ABO血型患者口服阿司匹林TEG-MA前后差值组间比较结果显示，AB血型患者口服阿司匹林后，抗血小板作用低于A血型及O血型患者，说明AB血型患者发生阿司匹林抵抗风险高于其它血型。ABO血型COX-1基因位点rs1330344基因型的比较结果表明，ABO血型患者间阿司匹林抵抗相关的COX-1基因位点rs1330344的基因型不存在差异，说明COX-1基因位点rs1330344不是引起ABO血型患者阿司匹林抗血小板作用不同的原因。