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盐酸决奈达隆的合成工艺及化合物SR35021的合成研究

摘要随着社会现代化进程的不断加快,人们承受的社会压力越来越大,我国心血管疾病患者的数量也在不断的增加。心律失常是心血管系统疾病中的常见病、多发病。心房颤动(AF)是临床常见的心律失常,更是引起脑卒中的重要独立风险因素之一,并且随着人类寿命的延长,发病率也在不断地增长。<br>   决奈达隆(Dronedarone)是法国赛诺菲.安万特公司开发的抗心律失常药,2009年7月经FDA批准首次在美国上市,适用于心房颤动和心房扑动患者的心律控制、维持窦性心律和减慢室性心律,临床主要用于治疗心律失常。化合物SR35021(去丁基决奈达隆,Debutyldronedarone)是决奈达隆经口服给药后在人体内一个主要的循环代谢产物,同时也是决奈达隆合成过程中的一个主要相关物质。法国赛诺菲-安万特公司在向澳大利亚卫生监管部门提供的有关该品种的公开评估报告中提到,去丁基决奈达隆是唯一一个指明的杂质,规定限度不超过0.2%,而它的合成路线尚未有文献报道。通过对合成工艺的研究和改进,确定一条适合工业化生产的决奈达隆合成路线及去丁基决奈达隆的合成路线。<br>   以4-甲氧基苯甲酰氯和2-丁基5-硝基苯并呋喃为原料经过Friedel-Crafts、去甲基化、醚化、还原、甲磺酰化、盐酸乙醚成盐得到盐酸决奈达隆。总收率达到32.9%,由高效液相色谱测得纯度大于99.6%。<br>   参考决奈达隆的合成路线也以4-甲氧基苯甲酰氯和2-丁基-5-硝基苯并呋喃为原料,经Friedel-Crafts反应、去甲基化、醚化、还原和甲磺酰化制得N-[2-丁基-3-[4-(3-氯丙氧基)-苯甲酰基]-5-苯并呋喃基]甲磺酰胺,再经碘代后与正丁胺中反应得到去丁基决奈达隆。总收率达到23.6%,由高效液相色谱测得纯度达到98.7%。<br>   盐酸决奈达隆和去丁基决奈达隆的化学结构经核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱和质谱进行确证。

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