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摘要近年研究表明，miRNA相关SNPs可通过影响miRNA的成熟过程、表达水平及与靶基因的识别及结合等，使miRNA调控网络发生异常，从而影响肿瘤的发生、发展及预后。miRNA相关SNPs主要包括miRNA自身基因SNPs、生物合成通路相关基因SNPs及miRNA靶基因中的SNPs。而由于成熟miRNA的分子长度较短，所以位于自身基因中的SNPs极可能影响该miRNA分子的成熟过程及下游功能，一系列基因组关联研究及体外实验的证实了这一假设。鉴于miRNA-122和miRNA-199在肝细胞肝癌过程中的作用，因此，推测位于miRNA-122和miRNA-199自身基因SNPs可能通过影响相应miRNA的调控网络，从而影响肝细胞肝癌发病风险、临床特征及预后。本研究将分两部分，第一部分采用病例对照研究方法探讨miRNA-122和miRNA-199基因SNPs与肝细胞肝癌遗传易感性的关系，第二部分收集肝细胞肝癌病例相关临床资料，并对肝癌根治术病例进行随访研究，探讨miRNA-122和miRNA-199基因SNPs与肝细胞肝癌临床特征及肝癌根治术后预后的关系。<br>　　第一部分 miRNA-122和miRNA-199基因单核苷酸多态性与肝细胞肝癌遗传易感性的关联研究<br>　　目的：<br>　　探讨miRNA-122 rs9966765、rs1135519、rs17669及miRNA-199rs74723057和rs12120556，5个位点SNPs与广西地区人群肝细胞肝癌遗传易感性的关系。并分析上述多态位点基因与基因、基因与环境因素的交互作用在肝细胞肝癌易感性中的作用。<br>　　方法：<br>　　(1)本研究采用以医院为基础的较大样本病例-对照研究设计方法。所有研究对象均为从2007年6月到2011年6月，来自广西医科大学第一附属医院、附属肿瘤医院和广西中医学院第一附属医院同意参与调查、经组织学病理确诊，未接受化疗和放射治疗的原发性肝细胞肝癌新发病例，共收集1050例;对照组选自同期住院的脊柱骨科、创伤外科、美容整形外科及眼科的非肿瘤患者，按年龄、性别匹配，共收集对照组1079例。采用调查问卷收集研究对象的基本情况、既往史、个人史、家族史、饮酒史和吸烟史等。采集研究对象外周血2 ml，采用Sequenom MassArray基因分型系统对候选的5个多态位点进行因分型检测。<br>　　(2)miRNA-122、miRNA-199基因SNPs的选择利用dbSNP数据库，按照预先设定的频率标准筛选上述SNPs。本研究设定的频率标准是:候选SNPs最小等位基因频率(MAF)为0.05且各SNPs之间LD(r2)小于0.8。<br>　　(3)采用卡方检验比较病例组和对照组一般人口学资料。采用非条件Logistic回归比较各基因型在肝细胞肝癌患者和对照组之间分布频率的差异。采用多因素Logistic回归分析基因-基因及基因-环境的交互作用。<br>　　结果：<br>　　(1)miRNA-122基因rs1135519位点野生纯合子TT在病例和对照组中的分布频率分别为68.65％、73.14％，突变杂合子TC在两组中的分布频率分别为28.37％、25.09％，突变纯合子CC在两组的分布频率分别为2.98％、1.77％，经卡方检验TT、TC、CC三种基因型在病例和对照组中的分布具有统计学差异(P=0.022)。调整年龄、性别、吸烟、饮酒以及HBV感染等影响因素，携带突变基因型CC可显著增加肝细胞肝癌患病风险(OR=2.708，95％CI:1.154-6.356)。但是未发现miRNA-122基因rs9966765、rs17669和miRNA-199基因rs74723057、rs12120556多态性位点与肝细胞肝癌患病风险相关。<br>　　(2)分层分析结果显示，miRNA-122基因rs9966765 GC/CC、rs1135519 TC/CC位点基因型可增加较大年纪（＞47岁，平均年龄）个体罹患肝细胞肝癌的风险(调整OR=1.565，95％CI:1.063-2.303; OR=1.534，95％CI:1.043-2.257);miRNA-122基因rs17669位点AG/GG基因型可增加较大年纪（＞47岁，平均年龄）个体罹患肝细胞肝癌的风险(OR=1.482，95％CI:1.003-2.192)，并且可增加女性肝细胞肝癌的患病风险(OR=2.240，95％CI:1.035-4.484)。<br>　　(3)基因-环境因素交互作用分析结果显示，miRNA-122 rs17669位点AG基因型与饮酒在肝细胞肝癌发病中存在交互作用(P=0.045);合并AG/GG基因型发现，G等位基因与饮酒在肝细胞肝癌发病过程中存在显著交互作用(P=0.044)，但是未发现miRNA-122rs9966765、rs1135519和miRNA-199基因rs74723057、rs12120556位点多态性与饮酒存在交互作用。<br>　　结论：<br>　　本研究结果表明，miRNA-122基因SNPs可能影响肝细胞肝癌遗传易感性，rs1135519位点多态性可能是广西地区人群肝细胞肝癌独立危险因素，rs17669位点多态性与饮酒交互作用影响肝细胞肝癌发病风险。<br>　　第二部分 miRNA-122和miRNA-199基因单核苷酸多态性与肝细胞肝癌临床特征及肝癌根治术后预后的关系<br>　　目的：<br>　　探讨广西地区人群miRNA-122基因rs9966765、rs1135519、rs17669和miRNA-199基因rs74723057、rs12120556五个多态性位点SNPs与肝细胞肝癌临床特征及肝癌根治术后整体生存及无复发生存时间的关系，为肝细胞肝癌的预后评价提供理论依据。<br>　　方法：<br>　　收集2007年2月至2009年2月在广西医科大学第一附属医院和广西医科大学附属肿瘤医院就诊和治疗的肝细胞肝癌新发病例276例，包括接受根治性切除术或非手术治疗的肝细胞肝癌患者。通过查阅住院病历详细记录患者的一般情况、确诊时间、治疗方式、影像学检查结果等临床特征数据及AFP水平、总胆红素及白蛋白等实验室检查结果。并对纳入本研究的接受肝癌根治术后的肝细胞肝癌确诊病例进行电话随访，收集并详细记录患者存活、复发、转移及死亡情况等情况，共收集到资料完整病例179例。采用Sequenom MassArray技术对上述候选位点进行基因分型检测，应用EpiData3.0对所有资料进行双录入和一致性检查，并运用SPSS13.0对数据进行统计学分析。以卡方检验或确切概率法比较各基因型分布频率与肝细胞肝癌临床特征的关系，用乘积极限法(Kaplan-Meier-method)绘制生存曲线，对数秩检验(Log-rank test)比较上述位点不同基因型携带者无复发生存时间、总生存时间的差异，多因素Cox比例风险回归模型分析位于miRNA-122和miRNA-199基因上五个SNPs与肝细胞肝癌临床特征及肝癌根治术后整体生存及无复发生存的关系。所有统计检验均为双侧概率检验，检验水准α=0.05。<br>　　结果：<br>　　(1) miRNA-122和miRNA-199基因5个SNPs各位点基因型与肝细胞肝癌患者临床特征，包括大体分型、肿瘤直径大小、肿瘤位置、肿瘤个数、术前肝硬化、门脉癌栓、脉管侵犯情况、被膜侵犯以及血清中AFP、总胆红素、白蛋白水平等均无统计学意义(P＞0.05)。<br>　　(2)K-M单因素分析结果显示，miRNA-122和miRNA-199基因5个SNPs各位点基因型与肝细胞肝癌患者总生存时间和无复发生存时间均无统计学关联(P＞0.05)。<br>　　(3)校正年龄性别吸烟饮酒和HBV感染因素的Cox回归分析结果显示，miRNA-122基因rs1135519位点CC基因型与肝细胞癌根治术后总体生存时间无统计学关联，但是可延长肝癌根治术后无复发生存时间(校正HR=0.192,95％CI0.043-0.858)。<br>　　结论：<br>　　miRNA-122基因rs9966765、rs1135519、rs17669和miRNA-199基因rs74723057、rs12120556五个多态性位点基因多态性与肝细胞肝癌临床特征无统计学关联，miRNA-122基因rs1135519位点基因多态性可影响肝癌根治术后总体生存时间，而miRNA-199基因rs74723057位点多态性则与肝癌根治术后无复发生存时间相关。