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摘要第一部分 miR-182等在前列腺癌样本中表达的验证<br>　　目的:本研究通过研究microRNA联合筛查与前列腺癌诊断的关系，为探索前列腺癌发生发展的可能生物学机制提供理论依据，同时为筛选前列腺癌相关可能的潜在生物分子标记物及优化临床诊断的实施提供更有效的指导<br>　　方法:用RT-qPCR对前期筛选出来的五个miRNA在前列腺癌组织中和癌旁组织中的表达进行测定，然后用SPSS软件对这五个miRNA进行联合诊断分析。<br>　　结果:通过RT-qPCR对前期数据挖掘分析出来的有五个miRNA的表达进行测定，我们发现miR-182-3p、miR-182-5p、miR-200c在前列腺癌症组织中相对于癌旁组织表达上调，miR-182-5p上调最明显(p=0.0018)，其次是miR-200c(p=0.0031)和miR-182-3p(p=0.005);miR-211-3p和miR-221-5p在前列腺癌症组织中相对于癌旁组织表达下调，miR-221-3p下调最明显(p=0.0088)，其次是miR-221-5p(p=0.0319)。五个miRNA进行ROC联合诊断得到的AUC曲线下面积为1。<br>　　结论:我们研究发现在中国人群前列腺癌样本中，miR-182-3p，miR-182-5p，miR-200c的表达相对于癌旁组织上调，并且miR-182-5p上调最显著;miR-221-3p和miR-221-5p的表达下调，下调最显著的是miR-221-3p。通过ROC联合诊断进一步说明这五个miRNA有可能作为前列腺癌联合筛查的标志物。<br>　　第二部分 rs2016347位点多态性对结合miR-3175的影响<br>　　目的:为了探究位于IGF1R基因3'UTR与前列腺癌(prostate cancer,PCa)相关的多态性位点rs2016347通过改变与miRNA结合影响PCa的风险。<br>　　方法:本研究用miRbase等生物信息学工具预测靶向miRNA，然后用热力学模型方法计算结合能情况，最后用双荧光素酶报告基因技术对HEK293T在体外检测改变rs2016347位点对靶向miRNA结合的影响。<br>　　结果:miRbase等工具预测结果显示，miR-3175与IGF1R的结合区位于多态性位点rs2016347。热力学模型方法计算结果表明，相对位点G，hsa-miR3175与IGF1R的3'UTR端在rs2016347位点T上更能有效结合。双荧光素酶报告基因的检测结果显示，miR-3175能与带有rs2016347等位位点（G或T）IGF1R3'UTR结合，miR-3175与等位位点T的结合更稳定，miR-3175与IGF1R基因的结合起到稳定IGF1R基因表达的作用。<br>　　结论:多态性位点rs2016347等位位点T在PCa的发展中风险性更大。