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摘要目的：<br>　　本研究采用手术手段建立Balb/c小鼠结肠癌原位移植瘤模型，探讨中药扶正祛邪药对——黄芪-莪术水提物与奥沙利铂(L-OHP)联合应用抑制鼠结肠癌CT26wild-type(CT26.WT)细胞的转移，并调控CXCR3、CCR6、CXCL9、CCL20在mRNA及蛋白水平的表达。<br>　　方法：<br>　　1.建立Balb/c小鼠结肠癌原位移植瘤模型，观察各组肿瘤在小鼠体内的生长情况，初步观察小鼠肝脏转移的情况。<br>　　2.通过黄芪-莪术分别以高、中、低剂量联合L-OHP对小鼠治疗，观察用药后小鼠体重，瘤体大小，肝脏转移情况的变化。<br>　　3.采用Real time-PCR方法分别检测原位移植肿瘤灶与肝转移灶CXCR3、CCR6、CXCL9、CCL20mRNA的表达情况。<br>　　4.采用Western Blotting方法分别检测原位移植肿瘤灶与肝转移灶CXCR3、CCR6、CXCL9、CCL20的蛋白表达情况。<br>　　结果：<br>　　1.成功建立Balb/c小鼠结肠癌原位移植瘤模型，成模率达到100％。<br>　　2.L-OHP单独应用和联合中药应用均能抑制原位移植瘤体的增大，阳性药抑制原位移植瘤生长的效果最好(P＜0.01)。联合用药能降低肝转移灶的发生(P＜0.05)。<br>　　3.阴性药组及联合用药低剂量组CXCR3及CCR6mRNA的表达显著下调(P＜0.01)。用药组CXCL9、CCL20mRNA表达未见统计学意义。<br>　　4.与空白对照组相比，联合用药能不同程度下调CXCR3、CCR6蛋白表达(P＜0.05，P＜0.01)。在肝组织内，联合用药可以下调CXCL9、CCL20蛋白表达(P＜0.01)。<br>　　结论：<br>　　L-OHP联合黄芪-莪术作用于荷瘤小鼠能够显著地抑制原位移植结肠癌的肝转移，降低趋化因子CXCR3、CCR6蛋白与mRNA的表达，低剂量联合效果最显著，具有浓度依赖性。中药联合化疗药抗肿瘤转移机制可能与下调CXCR3、CCR6蛋白与mRNA相关，对CXCL9、CCL20蛋白与mRNA的影响尚待进一步实验证明。CXCR3、CCR6可成为判断结肠癌预后的潜在靶点。