换一批摘要该研究的目的是探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因PvuⅡ和HindⅢ两个酶切位点多态性与高脂血症及冠心病(Coronary Heart Disease CHD)的发生发展之间的关系,确定二者是否为冠心病的遗传易感性标志.采用PCR-RFLP(聚合酶链反应-限制性片段长度多态性)分析方法,对西安地区的208例行冠状动脉造影的可疑CHD患者进行LPL基因PvuⅡ和HindⅢ酶切位点多态性检测,比较二者等位基因频率在冠脉病变组(病例组)和非冠脉病变组(对照组)分布上的差异.同时通过计算显著病变(直径法,腔内狭窄>5O﹪)的主要冠脉支数和Gensini冠脉病变积分来确定冠状动脉病变严重程度.研究发现,LPL基因Pvn Ⅱ和HindⅢ酶切位点多态性与高TG、低HDL-C以及CHD的发生、发展相关,是高脂血症和CHD的遗传易感性标志,并且是预测冠状动脉粥样硬化进展的一个遗传标志.
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