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Sex chromosome aneuploidies and copy-number variants: a further explanation for neurodevelopmental prognosis variability?

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第一作者: Jessica,Le Gall
第一单位: Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France.
作者单位: Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France. [1] Service de Cytogénétique, CHU Nantes, Nantes, France. [2] Laboratoire de Génétique Médicale, CHRU Lille, Lille, France. [3] Génétique Médicale, CHU Brest, Brest, France. [4] Service d'endocrinologie Pédiatrique, CHU Nantes, Nantes, France. [5] Service de Génétique, CHU Poitiers, France; EA 3808 Université Poitiers, France. [6] Génétique Médicale, CHRU Lille, Lille, France. [7] Génétique Médicale, CHU Timone Enfants, AP-HM, Marseille, France. [8] Génétique Médicale, Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, France. [9] Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'histocompatibilité, CHU Brest, Brest, France. [10] Génétique médicale, CHU Rennes, Rennes, France. [11] Génétique Médicale, EA3808 Université de Poitiers, Poitiers, France. [12] Laboratoire de Cytogénétique, CHU Rennes, Rennes, France. [13] Service de Génétique Médicale, CHU Vaudois, Lausanne, Switzerland. [14] Génétique Médicale, CH Le Mans, Le Mans, France. [15] Génétique Médicale, CHU Bordeaux, Bordeaux, France. [16] Service de Génétique Médicale, CHU Strasbourg, Strasbourg, France. [17] Laboratoire de Cytogénétique, CHU Lyon, Lyon, France. [18]
DOI 10.1038/ejhg.2017.93
PMID 28612834
发布时间 2024-06-03
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European journal of human genetics : EJHG

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