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非典型性息肉样腺肌瘤的临床病理分析

摘要篇首: 非典型性息肉样腺肌瘤(APA)是罕见的上皮和间叶的混合性肿瘤又称Mazur息肉,是Mazur在1981年首先对次肿瘤进行报道,该肿瘤临床较少见,但随着医疗诊治手段的发展,以及对此肿瘤的进一步的认识,文献报道日渐增多[1].APA为良性但有不同程度不典型增生的子宫内膜腺体和具有以增生活跃的平滑肌为主的间质组成,多发生在绝经前女性,育龄女性多见,且常伴有不孕病史,资料报道平均年龄为39岁,患者有月经紊乱,多以不正常的子宫出血为首发症状而就诊[2].

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DOI 10.3969/j.issn.1002-7386.2011.11.050
发布时间 2011-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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河北医药

河北医药

2011年33卷11期

1690-1691页

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