摘要目的:利用超薄液基细胞学检测标本(LCT)分析高危人乳头瘤病毒(HPV) E6/E7 mRNA检测在宫颈癌筛查中的意义.方法:选取231例液基细胞学检测标本,根据病理级别分为炎症/良性组(n=78)、ASCUS组(n=140)、LSIL组(n=8)和HSIL组(n=5).利用bDNA技术检测细胞学标本中HPV E6/E7 mRNA、DNA,结合病理诊断资料,进行统计学分析.结果:对不同细胞学级别中mRNA及DNA检测情况行配对x2检验显示,炎症/正常细胞组DNA和mR-NA,阳性检出率差异无统计学意义,x2=2.307,P＞0.05; ASCUS组阳性检出率差异有统计学意义,x2=9.082,P=0.020；LSIL组与HSIL组例数少,阳性检出率差异无统计学意义,P值分别为0.464和0.800.34例行宫颈活检的AS-CUS标本,2种检测指标在检出率差异无统计学意义,P值均＞0.05；在进行活检的43例标本中,对不同病理级别HPVE6/E7 mRNA及DNA检测情况行配对Fisher精确概率检验,2种检测指标检出率差异无统计学意义,P值均＞0.05.分析预测效能,HPV E6/E7 mRNA对LSIL/HSIL诊断敏感性为33.33％,95％CI为17.19～54.63；特异性为72.73％,95％CI为51.85～86.85；阳性预测值为53.85％,95％CI为29.14～76.79；阴性预测值为53.33％,95％CI为36.14～69.77.HPV E6/E7 mRNA联合细胞学检测诊断敏感性为100％,95％CI为84.54～100.00；阴性预测值为100％,95％CI为43.85～100.00.结论:高危HPV E6/E7 mRNA可以应用于宫颈癌筛查,在筛查中联合HPV E6/E7 mRNA及细胞学检测有利于提高诊断准确性.