换一批结核分枝杆菌Rv2660c蛋白结构分析及抗原表位预测
Structure analysis and epitopes prediction of Mycobacterium tuberculosis Rv2660c protein
摘要目的 分析结核分枝杆菌Rv2660c蛋白的结构并预测其抗原表位,为研发针对结核潜伏性感染的治疗性疫苗和药物提供新的靶点.方法 用BLAST软件分析Rv2660c蛋白与人类蛋白的同源性,然后运用生物信息学方法预测其二级结构、跨膜结构、信号肽序列及T细胞和B细胞抗原表位.结果 BLAST结果显示,Rv2660c蛋白与人类蛋白同源性不高,同源性最高的人类蛋白是MAD 6蛋白,同源性仅为16％.Rv2660c蛋白无跨膜区,为胞外蛋白,不含信号肽序列;该蛋白含丰富的B细胞和T细胞抗原表位,19-35、48-54、28-44和58-73位氨基酸残基可能存在优势线性B细胞表位;56-64位和65-74位氨基酸可能存在优势辅助性T细胞表位,66-74、41-49、63-71位氨基酸可能存在优势细胞毒性T细胞表位.结论 Rv2660c蛋白含丰富抗原表位,具有较强的体液免疫和细胞免疫原性,可望作为潜伏性感染结核的治疗性疫苗和药物的作用靶点.
更多相关知识
关键词
结核分枝杆菌表位预测Rv2660c蛋白生物信息学Mycobacterium tuberculosisEpitopes predictionRv2660c proteinBioinformatics technology
分类号
R117（卫生基础科学）
栏目名称
发布时间
2016-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（31570924）
:李斯特菌载体多阶段结核疫苗体系的构建及其诱导免疫应答与效果的研究
- 浏览210
- 被引3
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
