脑梗死患者COX-1及COX-2基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性分析
Association study of COX-1、COX-2 gene polymorphism and aspirin resistance in ischemic stroke patients
摘要目的 分析脑梗死患者COX-1 -1676A>G、C50T、-A842G及COX-2 -765G/C位点基因多态性与阿司匹林抵抗(AR)关系.方法 选取首次发作急性脑梗死,规律服用阿司匹林(ASP)7 d进行血栓弹力图( TEG)检测,分为阿司匹林抵抗组(AR,25例)和阿司匹林敏感组(AS,45例);对两组患者 COX-1及COX-2基因共4个功能多态性位点测序,比较其基因型差异;完善患者生化指标、危险因素等临床资料,规律服用ASP并进行半年临床随访.结果 70例患者中AS组为64. 3% ,AR组为35. 7% ;两组一般临床特征无差异( P>0. 05);COX-1 C50T、-A842G位点未见多态性,两组COX-1基因-1676A>G位点及COX-2基因-765G/C位点的基因型频率比较无差异(P>0. 05);半年随访,终点事件发生率AR组脑梗死复发率较AS组增高(P<0. 05);COX-2-765G/C及COX-1-1676A>G基因型与临床主要终点事件脑梗死复发进行比较无差异(P>0. 05).结论 AR组脑梗死复发率高;AR组和AS组COX-1基因-A842G、C50T均未发现突变;COX-1-1676A>G与COX-2-765G/C基因型与AR、主要终点事件脑梗死复发间比较未发现明显相关性.
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