换一批国产GoldeneyeTM20A试剂盒性能指标验证
The developmental validation of the homemade GoldeneyeTM 20A PCR amplification kit
摘要目的 测试国产GoldeneyeTM20A试剂盒技术性能指标,评估其法医学应用能力.方法 从方法学验证、准确性、峰值均衡性、灵敏度、批次间试剂及稳定性测试、耐受性、不同检材的适应性与一致性、种属特异性、混合样本等9个方面对GoldeneyeTM20A试剂盒进行测试.结果 阳性DNA样本分型正确,内标和等位基因分型标准物符合要求；等位基因间的均衡性≥83％,同一荧光标记基因座间的均衡性≥55％,不同标记物间的均衡性≥52％；0.125ng DNA阳性样本可检出全部STR基因座分型,不同批次间和反复冻融后试剂盒测试可以获得正确分型,对降解检材和混有抑制剂的样本等具有一定的耐受性,能对案件中多种检材进行分型且分型结果一致,具有一定的种属特异性和混合DNA样本检测能力.结论 国产GoldeneyeTM20A试剂盒可用于法庭科学实际检案与建库.
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医学主题词
指示剂和试剂(Indicators and Reagents)性(Sex)法医学(Forensic Medicine)串联重复序列(Tandem Repeat Sequences)才能(Aptitude)
分类号
DF795.2
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-5728.2012.01.004
发布时间
2012-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
科技创新项目（2007YYCXBJSJ002）
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