换一批摘要心肌致密化不全是一种特殊类型的少见先天性心脏病.发病机制多认为是胚胎心脏在发育过程中,由于基因突变导致病变区心肌致密化过程的停滞.心肌致密化不全常常合并心脏的畸形,比如室间隔缺损、主动脉狭窄、左冠状动脉起源于肺动脉、肺动脉闭锁、右位心等,但合并心包囊肿的尚未见报道.
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DOI
10.3969/j.issn.1672-2671.2018.04.041
发布时间
2018-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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