医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

KRAS基因遗传变异对结直肠癌患者预后评估的价值

摘要目的:探讨结直肠癌患者KRAS基因突变表达谱与预后的相关性。方法利用PCR-SSCP方法检测78例结直肠癌患者KRAS基因12、13密码子突变表达谱,回顾性分析KRAS基因突变表达谱与各临床病理因素及预后的关系。结果78例结直肠癌患者 KRAS基因突变26例(33.3%),12号密码子突变19例(73.1%);13号密码子突变7例(26.9%)。 KRAS 基因的突变与肿瘤分化程度及肝脏转移的发生率有关( P<0.05)。78例患者追踪随访:KRAS基因野生型患者平均生存时间大于突变型患者(35.05个月>25.72个月,P<0.05)。 KRAS基因12号密码子突变患者平均生存时间略>13号密码子突变患者,但无统计学意义(25.69个月>20.67个月,P>0.05)。单变量分析显示KRAS基因遗传变异与大肠癌患者预后不良有关(P<0.05),多变量分析显示KRAS基因突变、肝脏转移、肿瘤低分化是大肠癌预后的独立危险因素(均 P<0.05)。结论结直肠癌患者进行KRAS基因突变表达谱不同亚型的分析有助于对结直肠癌患者的预后价值评估。

更多
广告
栏目名称
DOI 10.3969/j.issn.1005-9202.2014.23.031
发布时间 2014-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
吉林省科学技术厅项目((20140520028JH)) 吉林省卫生厅项目((2013Q010))
  • 浏览387
  • 下载75
中国老年学杂志

中国老年学杂志

2014年23期

6608-6610,6611页

ISTICPKUCA

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷