首页 > 中国临床新医学 > 胸腺肽联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性及对免疫功能的影响

胸腺肽联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性及对免疫功能的影响

Clinical research of thymosin combined with GP regimen in treatment of advanced non-small-cell lung cancer

二维码有效期 120s

摘要目的观察胸腺肽联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及对免疫功能的影响.方法将114例晚期非小细胞肺癌的患者分为对照组61例和观察组53例.对照组予吉西他滨1 000mg·m-2静滴,D1、D8联合顺铂75 mg·m-2静滴,21 d为1个周期.观察组在对照组基础上,予胸腺肽注射液20 mg,皮下注射,隔日一次随化疗连续应用2个周期.观察两个周期化疗结束后患者的近期临床疗效、不良反应及T淋巴细胞亚群的变化.结果观察组临床获益率(86.79％)高于对照组(80.32％)(P＜0.05).观察组客观有效率(37.73％)略高于对照组(32.79％),但差异无统计学意义(P＞0.05).观察组血清T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞计数值明显升高,CI4 +/CD8+明显降低(P＜0.05).其临床主要不良反应为血液学毒性和胃肠道反应,观察组化疗后Ⅲ+Ⅳ.白细胞计数、血小板计数减少发生率明显低于对照组(P＜0.05),胃肠道反应、肝肾功能等其他不良反应两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论胸腺肽联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效良好,能有效提高患者T淋巴细胞亚群水平,降低化疗相关不良反应发生率,提高患者耐受性,临床可进一步研究推广.