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首页 > 中国医药工业杂志 > 扎那米韦的合成

扎那米韦的合成

Synthesis of Zanamivir

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摘要N-乙酰基-D-神经氨酸经酯化、酰化、环合、用三甲基硅叠氮立体选择性引入4-叠氮基,得到关键中间体7,8,9-三-O-乙酰基-N-乙酰基-2,4-脱氧-2,3-脱氢-4α-叠氮基-D-神经氨酸甲酯,再经还原、与1-脒基吡唑盐酸盐反应引入4-胍基后水解,制得抗病毒药扎那米韦,总收率15%.

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作者 金薇西 [1] 赵庆杰 [2] 赖庆林 [2] 韦亚兵 [1] 学术成果认领
作者单位 南京工业大学材料科学与工程学院,江苏南京,210009 [1] 中国科学院上海药物研究所,上海,201203 [2]
关键词 扎那米韦抗病毒药神经氨酸酶抑制剂合成
医学主题词 扎那米韦(Zanamivir)抗病毒药(Antiviral Agents)神经氨酸酶(Neuraminidase)氮(Nitrogen)酯化(Esterification)
分类号 R978.7（药品）
栏目名称
化学合成药物
DOI 10.3969/j.issn.1001-8255.2007.05.001
发布时间 2007-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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中国医药工业杂志

中国医药工业杂志

2007年38卷5期

321-324页

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