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首页 > 中国医院药学杂志 > 尼美舒利缓释片的研制和体外溶出度

尼美舒利缓释片的研制和体外溶出度

The preparation and in vitro dissolution of nimesulide sustained-release tablets

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摘要目的:研究尼美舒利骨架缓释片的制备及体外释放特性.方法:采用卡波普、羧甲基纤维素钠等为骨架材料制备本品,通过溶出试验评价缓释效果.结果:本品在pH 7.2缓冲液中可持续释药12 h,释放规律符合零级动力学和Higuchi方程.结论:本品处方较合理,制备工艺较简单,体外试验具有明显的缓释效果.

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作者 郭曙刚 [1] 陈邦银 [1] 张汉萍 [1] 学术成果认领
作者单位 同济医科大学药学院,湖北,武汉,430030 [1]
关键词 尼美舒利缓释片制备溶出度
医学主题词 目的(Goals)研究(Research)方法(Methods)羧甲基纤维素钠(Carboxymethylcellulose Sodium)动力学(Kinetics)
分类号 R971（药品）
栏目名称
研究论文
DOI 10.3321/j.issn:1001-5213.2000.07.006
发布时间 2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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中国医院药学杂志

中国医院药学杂志

2000年20卷7期

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