换一批摘要色素失调症(incontinentia pigmenti,IP),又称色素失禁症,是一种少见的X染色体连锁显性遗传病,由位于Xq28的IKBKG基因突变所致,发病率约为1/50 000,主要见于女性[1-2].该病主要导致外胚叶发育异常,有特征性皮肤改变,可伴毛发、指甲、牙齿、眼和中枢神经系统的畸形和异常[3].
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DOI
10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2016.05.004
发布时间
2016-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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