换一批3株AmpC启动子和衰减子突变大肠埃希菌的分析研究
Study on AmpC promoter and attenuator mutations in clinical isolates of 3 Escherichia coli hyperproducing cephalosporinase
摘要目的 研究启动子和衰减子突变与大肠埃希菌高产AmpC酶的关系.方法 4株大肠埃希菌临床分离株AmpC启动子克隆到报告质粒pCAT3 basic vector氯霉素乙酰转移酶(CAT)基因上游,用测定氯霉素MIC值的方法反映启动子强度,并对克隆AmpC启动子和衰减子进行基因序列分析.结果 3株高产AmpC酶启动子强度是低产者的8～64倍,基因序列分析它们的启动子和衰减子上都有不同程度的突变,分别发生在-88、-82、-32、-18、-1、+58和+22、+26、+32位碱基.结论 大肠埃希菌启动子和衰减子的突变,增加了AmpC的转录,是导致β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制.
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