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【中文期刊】 兰平 王振镒 等 《植物学通报》 2001年18卷2期 210-215页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以报道的植原体 (Phytoplasma)16SrDNA基因保守序列为依据，设计合成了两对引物对R16mF2/ R16mR2和R16F2/ R16R2，以甘薯丛枝病（SPWB）带病植株的叶脉中提取的DNA为模板，应用聚合酶链式反应（PCR）...
【关键词】 甘薯；植原体(Phytoplasma)；聚合酶链式反应(PCR)；
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【中文期刊】 柴化建 赵海泉 等 《安徽农业科学》 2012年7期 3873-3876页
【摘要】 [目的]为提高植原体膜蛋白Imp基因在E.coli BL21(DE3)中的表达量,优化Imp基因的原核表达条件.[方法]通过设计正交试验,考察不同的培养条件对工程菌E.coli BL21(DE3)-pET-28a(+)-Imp的影响.在获得...
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- 结论：
【中文期刊】 柴化建 赵海泉 等 《农业科学与技术：英文版》 2012年13卷3期 520-524,557页
【摘要】 [目的]为了提高植原体膜蛋白Imp基因在E．coliBL21（DE3）中的表达量，优化Imp基因的原核表达条件。[方法]通过设计正交试验，考察不同的培养条件对工程菌EcoliBL21（DE3）-pET．28a（＋）-Imp的影响。在获得最佳...
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【中文期刊】 张甜甜 牟海青 等 《农业生物技术学报》 2011年19卷4期 771-776页
【摘要】 本实验意在研究一种能够应用于植原体初筛,并且不易污染,易操作耗时短的通用方法.比较了已报道TaqMan实时荧光PCR与目前最常用巢式PCR在植原体通用检测中的应用.利用12种植原体感染植株及9种健康植物DNA测试了实时荧光PCR的特异性及通...
- 概要：
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【中文期刊】 姜华 王有福 等 《植物病理学报》 2011年41卷4期 352-360页
【摘要】 葡萄上的植原体病害由于引起叶片黄化而被称为葡萄黄化病.由于这一病害极为严重,葡萄黄化植原体被列为我国的植物检疫对象.其中,葡萄金黄化植原体(16SrV)、维吉尼亚葡萄黄化植原体(16SrⅢ)和澳大利亚葡萄黄化植原体(16SrⅫ)是引起葡萄黄...
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【中文期刊】 朱晓清 林彩丽 等 《中国森林病虫》 2011年30卷5期 24-26页
【摘要】 在怀柔板栗主要产区对中国板栗黄化皱缩病进行了2 a的系统调查,结果为发病村占94.7％,2009年和2010年发病地块依次为34.6％和35.7％,发病株分别为3.58％和3.77％,平均病情指数分别为0.0147和0.0149.病害分为发...
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【中文期刊】 张春平 武占敏 等 《植物病理学报》 2011年41卷1期 31-36页
【摘要】 2008年在杨凌采集到具有典型植原体侵染症状的菲白竹,应用植原体16S rRNA基因的通用引物对R16mF2/R16mR1和R16F2n/R16R2对其进行检测,巢式PCR得到约1.2 kb的特异性片段.对扩增片段进行测序并进行系统进化树分...
【关键词】 竹小叶病；植原体；16S rRNA基因；
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【中文期刊】 张松柏 张德咏 等 《华南农业大学学报》 2009年30卷2期 37-39页
【摘要】 利用植原体16S rDNA通用引物对水稻橙叶病发病植株的DNA进行了PCR扩增和基因克隆.序列测定表明,PCR扩增的片段全长为1 853 bp,包括1 527 bp的水稻橙叶病植原体(RYL)的16S rDNA基因全序列、234 bp的邻近...
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【中文期刊】 安凤秋 吴云锋 等 《中国农业科学》 2006年39卷1期 74-80页
【摘要】 [目的]利用分子生物学方法分析小麦蓝矮病植原体延伸因子tuf基因,从亚组水平上确定小麦蓝矮病植原体的分类地位.[方法]电镜观察自然发病的小麦蓝矮病病叶;用引物fTufu/rTufu对小麦蓝矮病植原体延伸因子tuf基因进行PCR扩增;核苷酸序...
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【中文期刊】 赵锦 代丽 等 《河北农业大学学报》 2006年29卷1期 70-73页
【摘要】 以婆枣带枣疯病组培苗为试材,在培养基中添加不同浓度及不同次数的盐酸-四环素(Tetracycline,Tc)和盐酸-土霉素(Oxytetracycline,Ox)药物,培养40 d后,观察其对病苗生长情况的影响,并对转健苗进行植原体特异PC...
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