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【中文期刊】 刘晋峰 邢达  等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷4期 375-378页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 随着转基因植物种类的增多,转基因植物的检测也成了当今的热门话题.电化学发光法是将电化学与化学发光两种高灵敏度方法相结合,实现了检测的高效、准确、无毒害.电化学发光PCR法首次将电化学发光技术、PCR技术和双探针杂交技术结合起来,用于检测Ca...

【关键词】 电化学发光,转基因植物,CaMV35 S启动子；

【中文期刊】 程丽琴 周继勇  《生物化学与生物物理进展》 2001年28卷6期 889-889页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 <篇首> 近年来,随着基因工程、蛋白质工程以及免疫学理论与技术的迅速发展,以开发新型高效疫苗为目标的新的研究领域异常活跃,基因工程亚单位疫苗、基因缺失疫苗、重组病毒活载体疫苗、核酸疫苗各展风姿,但这些系统存在设备复杂,成本高,免疫原性较差和外源...

【中文期刊】 李利红 李常青  等 《生物化学与生物物理进展》 2001年28卷5期 728-731页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以LRP和棉花总蛋白为本底蛋白,纯化的Bt杀虫蛋白为目标蛋白,利用噬菌体展示技术从噬菌体的随机七肽库中筛选与Bt蛋白特异性结合的七肽.ELISA检测表明经过三轮淘筛过程,特异性多肽得到了高度富集,其中PH5可与Bt蛋白特异性结合.将筛选出的...

【关键词】 Bt杀虫蛋白； 噬菌体表面展示； ELISA检测；

【中文期刊】 朱莉 张春义  等 《生物化学与生物物理进展》 1999年2期 102-104页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 基因沉默现象是导致转基因不能正常表达的重要因素之一.其作用机制主要有三种:位置效应,转录水平的基因沉默和转录后水平的基因沉默.根据目前的知识, 重复序列是基因沉默的普遍诱因,甲基化是基因沉默的直接原因.

【关键词】 基因沉默； 重复序列； 甲基化；

【中文期刊】 韩梅 苏涛  等 《遗传学报》 2006年33卷4期 285-293页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 近些年,随着遗传技术和植物基因工程的发展进步,疫苗(亚单位疫苗、活载体疫苗和核酸疫苗等)的研究迅速发展起来.尤其是利用转基因植物技术生产植物疫苗的研究受到了广泛的关注,在转基因植物(蔬菜、水果、农作物)的可食用部位表达抗原生产人或动物治疗用...

【关键词】 植物疫苗； 重组蛋白； 转基因植物疫苗；

【中文期刊】 詹亚光 曾凡锁  等 《遗传学报》 2005年32卷6期 655-665页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 农杆菌介导的外源基因转化是目前植物转基因应用比较广泛的方法.近年来关于农杆菌介导的整合机制的研究已经取得了很大的进步.研究表明,在VirD2和VirE2协助下,农杆菌转移T-DNA进入植物细胞,这两种蛋白共同协助T-DNA完成转移、核定位及...

【关键词】 转基因植物； 蛋白与核酸的转移； T-DNA整合；

【中文期刊】 庞伟 侯宗柳  《中国天然药物》 2004年2卷3期 141-145页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 转基因植物疫苗作为一种新型的基因工程疫苗,和其它疫苗相比,具有廉价性、可食性等优点.在最近的研究中,越来越多的抗原蛋白在植物中得到了表达,进入了动物和人体实验;而且,植物表达体系进一步多样化,抗原蛋白的表达量和免疫原性得到很大的提高.本文就...

【关键词】 转基因植物疫苗； 抗原蛋白； 植物表达体系；

【中文期刊】 孔瑾 曹宛虹  等 《植物学报》 2004年46卷5期 573-577页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 OsZFP1(水稻锌指蛋白1)基因编码的蛋白含有3个推测的Cys2/Cys2-型锌指结构域,它的表达受盐胁迫负调控.构建了以35S为启动子的OsZFP1基因的植物表达载体,并将其转入拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)植...

【关键词】 OsZFP1基因； 转基因植物； 盐胁迫；

【中文期刊】 朱生伟 秦红敏  等 《植物学报》 2003年45卷6期 654-658页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 用合成的cry1Ac基因与绿色荧光蛋白基因(GFP)构成融合蛋白基因,然后和改造的GNA基因构建双价抗虫基因植物表达载体pBGbfg,经根癌农杆菌介导转化了烟草.在紫外灯照射下,观察到转基因植株叶片中有较强的绿色荧光;经抗虫试验、PCR、S...

【关键词】 cry1Ac-GFP融合蛋白基因； 双抗虫基因； 筛选；

【中文期刊】 周红艳 陈松彪  等 《植物学报》 2003年45卷9期 1103-1108页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 建立了一种利用双T-DNA载体培育无选择标记转基因植物的方法.通过体外重组构建了双T-DNA双元载体pDLBRBbarm.载体中,选择标记nptⅡ基因和另一代表外源基因的bar基因分别位于2个独立的T-DNA.利用农杆菌介导转化烟草(Nic...

【关键词】 植物转化； 无选择标记； 双T-DNA载体；