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【中文期刊】 杨秀军 彭仁罗 《临床放射学杂志》 1998年17卷2期 125页 ISTICPKU
【摘要】 <篇首> 无脉症,又称主动脉弓综合征、闭塞性头臂动脉炎、Takayasu病或Martorell综合征等,是各种病变所致主动脉弓及头臂动脉狭窄或阻塞而产生各种症候群的总称.国内对其包括DAS表现都做了深入研究,但本病的磁共振血管成像(MRA)诊断...
【会议论文】Bing Chen 2015年浙江省外科学学术年会暨国家级肝胆胰疾病诊治进展学习班 2015年
【摘要】 Introduction:Type I Takayasu Arteritis involved the aortic arch and its main branches.If untreated,patients should fall ...
【会议论文】Xin Jiang 中华医学会第十五次全国心血管病学大会 2013年
【摘要】 Objective Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) and Takayasu arteritis (TA)are the most common condition...
【会议论文】Zhijun Sun 中华医学会第十五次全国心血管病学大会 2013年
【摘要】 Backgrounds A 17-year-old female, first complaining about chest distress, dyspnea, paroxysmal nocturnal dyspnea, headach...
【会议论文】 第14届中国南方国际心血管病学术会议(南方会) 2012年
【摘要】 We reported a case of a 47 year-old man,with one year history of refractory hypertention,who presented with lightning-ty...
【会议论文】 中华医学会第五届全国肺栓塞与肺血管病学术会议暨第三届国际肺循环病研讨会 2011年
【摘要】 Diffuse involvement of the left pulmonary artery associated with fistulas between the pulmonary artery and systemic arte...
【会议论文】 International Heart Forum 2011年
【摘要】 Objective Takayasu arteritis(TA) is an inflammatory disease involving the aorta and its major branches.Tumor necrosis fa...
【中文期刊】 万晓霞 《医学信息（中旬刊）》 2010年05卷9期 2451-2451页
【摘要】 多发性大动脉炎又称无脉症或Takayasa病(TA).临床表现复杂多样,由于侵犯的大动脉部位不同,引起不同部位的狭窄或闭塞,可导致病变处动脉扩张或形成动脉瘤,相应器官组织缺血而出现不同的临床症状.本文作者通过对比临床上此类患者的病情演变认为...
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