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            1. The polycomb group protein Bmi1 binds to the herpes simplex virus 1 latent genome and maintains repressive histone marks during latency. oa

            【外文期刊】 Dacia L,Kwiatkowski ; Hilary W,Thompson ; 等 《Journal of virology》 2009年83卷16期 8173-81页 SCIMEDLINECABP

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            2. Clinical activity of mTOR inhibition with sirolimus in malignant perivascular epithelioid cell tumors: targeting the pathogenic activation of mTORC1 in tumors. oa

            【外文期刊】 Andrew J,Wagner ; Izabela,Malinowska-Kolodziej ; 等 《Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology》 2010年28卷5期 835-40页 SCIMEDLINE

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            3. Distinct patterns of somatic genome alterations in lung adenocarcinomas and squamous cell carcinomas. oa

            【外文期刊】 Joshua D,Campbell ; Anton,Alexandrov ; 等 《Nature genetics》 2016年48卷6期 607-16页 SCIMEDLINECABP

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            4. Whole Exome Sequencing Identifies TSC1/TSC2 Biallelic Loss as the Primary and Sufficient Driver Event for Renal Angiomyolipoma Development. oa

            【外文期刊】 Krinio,Giannikou ; Izabela A,Malinowska ; 等 《PLoS genetics》 2016年12卷8期 e1006242页 SCIMEDLINECABP

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            5. Integrative analysis of 1q23.3 copy-number gain in metastatic urothelial carcinoma. oa

            【外文期刊】 Markus,Riester ; Lillian,Werner ; 等 《Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research》 2014年20卷7期 1873-83页 SCIMEDLINEBP

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            6. Identification of nine genomic regions of amplification in urothelial carcinoma, correlation with stage, and potential prognostic and therapeutic value. oa

            【外文期刊】 Yvonne,Chekaluk ; Chin-Lee,Wu ; 等 《PloS one》 2013年8卷4期 e60927页 SCIMEDLINECABP

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            7. Increased AKT S473 phosphorylation after mTORC1 inhibition is rictor dependent and does not predict tumor cell response to PI3K/mTOR inhibition. oa

            【外文期刊】 Madlaina,Breuleux ; Matthieu,Klopfenstein ; 等 《Molecular cancer therapeutics》 2009年8卷4期 742-53页 SCIMEDLINECABP

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            8. Mosaic and Intronic Mutations in TSC1/TSC2 Explain the Majority of TSC Patients with No Mutation Identified by Conventional Testing. oa

            【外文期刊】 Magdalena E,Tyburczy ; Kira A,Dies ; 等 《PLoS genetics》 2015年11卷11期 e1005637页 SCIMEDLINECABP

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            9. IL10 gene polymorphisms are associated with asthma phenotypes in children. oa

            【外文期刊】 Helen,Lyon ; Christoph,Lange ; 等 《Genetic epidemiology》 2004年26卷2期 155-65页 SCIMEDLINEBP

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            10. Tumorigenesis in tuberous sclerosis complex is autophagy and p62/sequestosome 1 (SQSTM1)-dependent. oa

            【外文期刊】 Andrey,Parkhitko ; Faina,Myachina ; 等 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 2011年108卷30期 12455-60页 SCIMEDLINECABP

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