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【中文期刊】 苏雯 吴凡  《临床医药文献电子杂志》 2021年8卷13期 16-18页

【摘要】 醛缩酶是裂解酶中比较特殊的一个组成部分，它可以催化将一个供体化合物（亲核试剂）选择性地加入一个受体化合物（亲电试剂）中的反应。醛缩酶所形成的缩醛反应产物中的C-C结合是具有立体异构的。除了众所周知的1,6-二磷酸果糖醛缩酶，其他微生物来源的...

【关键词】 醛缩酶； 不对称合成； 立体选择性；

【中文期刊】 郭瑞霞 李力更  等 《中草药》 2014年45卷9期 1330-1335页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 天然产物无论是过去还是现在都为人类的健康起着非常重要的作用.河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)是具有非常复杂且奇特结构以及特殊生物活性的著名小分子天然产物,其结构确定、不对称全合成是20世纪天然产物研究的伟大成就之一.主要介绍河豚...

【关键词】 河豚毒素； 天然药物； 新药发现；

【中文期刊】 杨晋 祁利民  《天然产物研究与开发》 2014年26卷11期 1893-1900,1905页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 菲并吲哚里西丁； 抗癌活性； 构效关系；

【中文期刊】 王正林 应俊  等 《中国现代应用药学》 2011年28卷5期 423-428页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 阿托伐他汀钙； 立普妥； 不对称合成；

【中文期刊】 刘金平 刘文峥  《现代药物与临床》 2013年28卷2期 123-125页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究盐酸坦索罗辛的合成方法.方法 以4-甲氧基苯丙酮和(R)-1-苯乙胺为起始原料,先进行不对称合成制备2-[(R)-1-(4-甲氧基苯基)]丙基-N-[(R)-1-苯乙基]胺盐酸盐,再经过氯磺化、胺解、烃化、氢解和成盐合成盐酸坦索罗...

【关键词】 盐酸坦索罗辛； 不对称合成； 氯磺化、胺解、烃化、氢解；

【中文期刊】 于晓玲 郑志超  等 《现代药物与临床》 2013年28卷5期 661-664页 ISTICCA

【摘要】 目的 对右兰索拉唑的合成工艺进行研究.方法 以4-氯-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物为起始原料,经酰化、水解、氯代、取代反应得到兰索拉唑硫醚,再进行不对称氧化、取代反应获得右兰索拉唑.结果 合成右兰索拉唑对映体过量值(ee值)为99.5％,...

【关键词】 右兰索拉唑； 不对称氧化； 合成；

【中文期刊】 姜洋  《特别健康》 2017年17期 89-90页

【摘要】 结合实例就催化不对称合成的两种方法应用于手性药物合成作简要概述.外消旋体拆分、化学计量不对称合成和催化不对称合成是利用化学手段获得手性药物的方法,其中催化不对称合成法是最经济有效地合成手性药物的方法.

【关键词】 手性药物； 不对称催化； 合成；

【中文期刊】 周剑平 任字红  等 《生物工程学报》 2011年27卷4期 579-583页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 阿托伐他汀可通过抑制HMG-CoA还原酶与底物的结合来抑制胆固醇的合成,而(R)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚胺基戊酸乙酯是阿托伐他汀合成的重要中间体.通过对实验室保藏菌种进行筛选,得到一株巴氏毕赤酵母X-33可将5-邻笨二甲酰亚胺-3-氧代...

【关键词】 毕赤酵母； 不对称还原； 5-邻苯二甲酰亚胺-3-氧代戊酸乙酯；

【中文期刊】 杨玉社 嵇汝运  等 《药学学报》 1998年33卷11期 828-831页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【中文期刊】 张伟光 蔡志强  等 《现代药物与临床》 2012年27卷4期 338-346页 ISTICCA

【摘要】 当前手性药物合成的研究已成为国际药学研究领域的热点之一,近几年发展起来的在聚合物固载试剂条件下进行的不对称合成由于其各种优点,引起了药学界广泛的关注.无论从经济角度还是从“绿色化学”角度考虑,聚合物固载试剂的巨大潜力势必会推动手性药物合成技...

【关键词】 手性药物； 聚合物固载； 生物活性；