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          【中文期刊】 任钧国  刘建勋  《中国中药杂志》 2015年40卷17期 3413-3415页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 中药复方新药在中药新药研发中占有十分重要的位置,是中医辨证论治的最佳载体,是中药新药研发的主要形式.虽然复方的来源途径比较多,但能否成为新药,复方组成的必要性、合理性、科学性则成为中药复方新药研发的关键.该文针对中药复方新药的组方设计的关键...

          【关键词】 中药复方组方设计新药研发

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          【中文期刊】 杨铭  张莉  等 《中国中药杂志》 2011年36卷24期 3439-3443页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:探索中药复方多指标综合评价,多组分药物配伍优化的研究方法.方法:采用均匀设计—药效试验—多指标综合评价-LASSO算法建模—进化搜索寻优—试验验证的研究策略,以血清ALT,AST,TG,TC,HDL,LDL,肝TG浓度,肝体比值为药效...

          【关键词】 层次分析CRITICLASSO算法

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          【中文期刊】 翁小刚  李玉洁  等 《中国中药杂志》 2010年35卷9期 1164-1169页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:研究戊己丸不同配比方对大鼠体外肝微粒体CYP3A1/3A2酶活性的影响,从"中药配伍-代谢"关系探讨戊己丸的配伍机制.方法:按L9(34)正交表,戊己丸的配比设计为9个受试复方,以睾丸酮为探针药,HPLC检测戊己丸对大鼠体外肝微粒体C...

          【关键词】 戊己丸CYP3A1/3A2睾丸酮

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          【中文期刊】 戴冰  李兴丰  等 《中药材》 2010年33卷12期 1904-1908页MEDLINEISTICPKUCA

          【摘要】 目的:探讨六味地黄丸中马钱苷、芍药苷、莫诺苷、丹皮酚4种入血成分组合对大鼠前脂肪细胞增殖、分化的影响,并优选其最佳浓度配伍.方法:原代培养大鼠的前脂肪细胞,将马钱苷等4种入血成分按四因素三水平的正交试验表L9(34)安排实验,同时设立空白对...

          【关键词】 六味地黄丸大鼠前脂肪细胞细胞增殖

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          【中文期刊】 徐培平  张奉学  等 《中药药理与临床》 2010年26卷6期 18-21页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:探讨银翘散配伍组方规律,研究不同组合与药效学关系并进行了组方优化,分析银翘散方中药物的七情和合与君臣佐使配伍关系及耦合效应,综合评价银翘散抗病毒、抗炎作用的整体疗效.方法:以流感病毒感染小鼠及二甲苯耳廓致肿为评价模型,采用"均匀设计-...

          【关键词】 银翘散UD-PLS-GMO法配伍研究

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          【中文期刊】 缪珠雷  李玉虎  等 《中草药》 2009年40卷10期 1602-1607页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 验证利用基于人工免疫智能系统的计算机辅助设计抗感染中药新复方的可行性.方法 选取<伤寒论>中所载之经方作为中药复方训练样本,金黄色葡萄球菌腹腔感染实验动物模型ig给予各中药复方,取含药血清观察其抑菌效果,按抑菌力大小给以相应编码;将这...

          【关键词】 中药复方人工免疫系统金黄色葡萄球菌

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          【中文期刊】 王莘  王彬彬  等 《吉林大学学报(医学版)》 2008年34卷6期 955页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 <篇首> 本实验选用苦参、黄柏、龙胆草及百部4味中药,运用正交实验筛选中药组方,为后续研究提供理论依据.1 材料与方法 白色念珠菌由霉菌性阴道炎患者白带标本中临床分离.培养基为沙氏葡萄糖琼脂及液体培养基.药物为苦参、黄柏、龙胆草及百部.选用三水...

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          【中文期刊】 王丹  高军卫  等 《中医学报》 2011年10期 1201-1202页ISTICCA

          【摘要】 摘要:目的:探讨四物汤抗痛经作用的最佳组方。方法:用四因素三水平的正交试验以小鼠痛经模型为指标,评价抗痛经作用。结果:在四物汤中,当归抗小鼠痛经作用的药效水平3(12 g)显著高于水平1(3 g)和2(6 g),川芎水平3(9 g)与水平1...

          【关键词】 四物汤正交设计痛经

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          【中文期刊】 马妮娜  《中国医疗前沿(上半月)》 2010年05卷15期 67,6页

          【摘要】 目的 对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效.方法 按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究.结果 该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组(p<0.0...

          【关键词】 香芍颗粒制备质量控制

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