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【中文期刊】 丁圆圆 陈泽锋 等 《生物技术》 2024年34卷1期 20-26,75页ISTICCA
【摘要】 [目的]构建MORF4L1原核表达载体和纯化表达产物,制备MORF4L1蛋白抗体并进行生物信息学分析.[方法]利用PCR将MORF4L1基因片段酶切、克隆、转化至大肠杆菌Bl21(DE3),经IPTG诱导表达蛋白.利用His-Tag技术纯化...
【关键词】 致死因子4样蛋白1(MORF4L1)；载体构建；重组蛋白；
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【中文期刊】 刘红线 王宏宇 等 《中国病原生物学杂志》 2023年18卷2期 153-157,161页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 利用原核表达系统,经优化诱导条件及变、复性将包涵体形式肠道病毒71型结构蛋白VP1进行纯化.方法 通过RT-PCR扩增VP1基因,并应用基因克隆技术将VP1基因与pET-28a原核表达载体连接,之后将重组载体转化至大肠埃希菌Rosse...
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【中文期刊】 周彦霞 孔慧芳 等 《中国病原生物学杂志》 2021年16卷3期 287-291页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 构建pET30a-EgG1Y162原核表达质粒,对重组蛋白HIS-EgG1Y162进行诱导表达、纯化及活性鉴定.方法 从细粒棘球绦虫原头蚴的cDNA中克隆出EgG1Y162基因,构建pMD19-T-EgG1Y162克隆载体.通过Eco...
【关键词】 质粒构建；重组蛋白HIS-EgG1Y162；原核表达；
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【中文期刊】 邱淑彬 荆韧威 等 《基因组学与应用生物学》 2020年39卷9期 4136-4144页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了比较两种不同的原核表达载体体外表达纯化CP05-GFP蛋白的能力,本研究通过构建pET28b-CP05-GFP(双 His-Tag)、pET28b-CP05-GFP(单 His-Tag)、pGEX-6p-1-CP05-GFP(GST-T...
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【中文期刊】 李雪飞 陆海涛 等 《中国皮肤性病学杂志》 2019年33卷11期 1251-1254页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨人IgE Fc原核表达载体的构建、表达、纯化及对肥大细胞脱颗粒抑制作用.方法 以pEGFP-N1/IgE Fc真核表达载体为模版,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增IgE Fc编码序列,通过镍柱亲和层析进一步纯化获得的蛋白质,采取酶...
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【中文期刊】 解帅帅 韩宏岩 等 《基因组学与应用生物学》 2016年35卷10期 2597-2602页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 制备谷氨酰胺-tRNA合成酶(GlnRS)多克隆抗体,为下一步深入研究其结构与功能做准备.以GlnRS全长基因为模板,PCR获取编码GlnRS N端236个氨基酸的基因片段,将PCR产物插入pET28a以构建N(1-236)-GlnRS的重...
【关键词】 谷氨酰胺-tRNA合成酶；载体构建；原核表达；
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【中文期刊】 王腾 王虹 等 《时珍国医国药》 2017年28卷10期 2524-2527页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建AvTPS1的原核表达载体并进行蛋白表达,为该基因在原核表达系统中的功能鉴定奠定基础.方法 用In-Fusion方法构建AvTPS1截掉转运肽的表达载体;用Gateway方法构建AvTPS1包含完整阅读框的表达载体;两种表达载体分...
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【中文期刊】 张梅 邱郑 等 《药物生物技术》 2016年23卷1期 26-29页ISTICCA
【摘要】 PCR法扩增叶酸受体α基因片段,经Nco Ⅰ和EcoRⅠ双酶切后克隆到原核表达载体pet22b,并进行双酶切和测序鉴定;将测序正确的重组质粒通过CaCl2法转入BL21(DE3)表达菌株,IPTG诱导蛋白表达,镍柱亲和纯化,通过SDS-PA...
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【中文期刊】 杨雪 王引权 等 《甘肃中医药大学学报》 2018年35卷3期 1-4页
【摘要】 目的 构建当归苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因原核表达载体,为重组蛋白的异源表达奠定基础.方法 以PAL基因的全长cDNA序列为模板,PCR扩增得到PAL基因的开放阅读框序列,利用双酶切、酶连技术构建原核表达载体pGEX-4T-3-PAL,转化...
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【中文期刊】 吴清 韩泉 等 《中国老年学杂志》 2025年45卷4期 984-987页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析心力衰竭合并肺部感染铜绿假单胞菌外膜蛋白(Opr)F的生物学功能及其原核表达.方法 由NCBI数据库获取OprF蛋白的基因组信息,分析OprF蛋白理化性质、跨膜结构、信号肽、二级与三级结构等生物学信息.提取心力衰竭合并肺部感染的铜...
【关键词】 心力衰竭合并肺部感染；铜绿假单胞菌；外膜蛋白F；
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