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【中文期刊】 徐杨玉 温世杰 等 《生物技术通报》 2015年1期 131-137页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在TvALP基因和TvRBL基因间加入一段柔性链接头（linker）基因序列，构建融合基因。生物信息学分析表明该融合基因含有一段信号肽序列。利用RT-PCR技术从绿色木霉菌丝体总RNA中扩增出TvRBL基因、TvALP基因和去除信号肽的?T...
【关键词】 绿色木霉；TvALP-linker-TvRBL融合基因；信号肽；
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【中文期刊】 胡琼文 谢婷婷 等 《现代预防医学》 2014年41卷24期 4478-4481页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 原核表达并纯化人肠道病毒71型(EV71)亚单位VP1蛋白,分析其免疫原性.方法 采用PCR技术扩增EV71 VP1 (AB204852.1)基因序列,构建重组质粒pET32a(+)-VP1并转化E.coli BL21 (DE3),I...
【关键词】 人肠道病毒71型(EV71)；VP1融合蛋白；原核表达；
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【中文期刊】 刘彤 李洋 等 《吉林大学学报（医学版）》 2013年39卷3期 437-440页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建人p21活化激酶6(PAK6)的各个截短区域原核表达质粒,并诱导和鉴定其融合蛋白的表达,为探讨PAK6基因的生物学功能提供依据.方法:以真核表达质粒pcDNA3.1-GFP-PAK6为模板,PCR扩增出PAK6基因的各个截短片段....
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【中文期刊】 宋天一 李菁华 等 《吉林大学学报（医学版）》 2013年39卷3期 620-624页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建蜱传森林脑炎病毒(TBEV)非结构蛋白1(NS1)的原核表达载体,以期获得其高纯度的表达,为制备多克隆抗体及其功能的研究奠定实验基础.方法:根据目的基因序列设计PCR引物,利用基因重组技术构建原核表达载体pEASYTM-E1-NS...
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【中文期刊】 张士尧 浦昀 等 《吉林大学学报（医学版）》 2012年38卷3期 404-408页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建重组钩端螺旋体(钩体)优势抗原表位原核表达系统,以期获得高纯度的钩体优势抗原表位重组融合蛋白,为进一步研究钩体快速检测方法奠定基础.方法:利用基因重组的方法构建表达质粒pET-rLP.经IPTG诱导后,获得高效表达带组氨酸标签的以...
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【中文期刊】 亓燕红 邹竹荣 等 《生物工程学报》 2011年27卷6期 952-962页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 SUMO融合系统已成为目前大肠杆菌重组蛋白生产的重要手段,但在载体构建效率和蛋白可溶性等方面仍有待改进.本研究在PCR克隆酿酒酵母SUMO基因Smt3(Sm)时意外发现Sm具有组成型原核启动子活性;而且经软莓BPROM程序预测发现大多数物种...
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【中文期刊】 王晓辉 郭杰 等 《生物工程学报》 2009年25卷5期 701-707页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本实验克隆了人的4种SENP(Sentrin-specific protease)C 端催化结构域、3种SUMO(Small ubiquitin-like modifer)、ECFP(Enhanced cyan fluorescent pr...
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【中文期刊】 赵飞兰 李立志 等 《肿瘤防治研究》 2014年41卷3期 248-251页ISTICCA
【摘要】 目的 为进一步研究临床应用癌-睾丸抗原GAGE-1诱导特异性抗肿瘤免疫反应,对GAGE-1基因进行克隆、体外原核重组表达及蛋白分离纯化.方法 运用RT-PCR技术从人QGY-7701肝癌细胞株中扩增GAGE-1基因片段,插入原核表达载体pG...
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【中文期刊】 王琪 闫见敏 等 《植物生理学报》 2024年60卷11期 1707-1716页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 核编码叶绿体蛋白通过叶绿体被膜上的TOC-TIC装置靶向导入叶绿体,对于叶绿体生物发生以及植物生长发育至关重要.Toc159家族蛋白是前体蛋白导入叶绿体这一过程中最重要的受体.以前期克隆到的番茄SlToc159-2基因为模版,选取SlToc...
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