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【中文期刊】 范亲 代奇轩 等 《中国医院药学杂志》 2018年38卷3期 338-343页ISTICPKUCA
【摘要】 将多肽与化合物通过连接键或直接与连接分子偶联制备多肽-药物结合物(PDCs)作为新型前药,有效地改善了药物的理化性质,通过合理设计多肽序列、选择敏感性连接键,赋予了PDCs更多功能,可以通过调控其自组装行为构筑多种形貌的纳米结构,如:纳米管...
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