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【中文期刊】 李国庆 宋莉娜 等 《沈阳药科大学学报》 2019年36卷5期 459-468页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 综述新型吲哚衍生物及其抗病毒活性的研究进展.方法 通过查阅近几年相关文献35篇,对具有抗病毒活性的新型吲哚衍生物进行归纳总结.结果 近年来,随着病毒感染性疾病的普遍发生,越来越多的具有抗病毒活性的吲哚衍生物被设计合成;将不同结构的吲哚...
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- 结论：
【中文期刊】 李伟 汪鑫冉 等 《中国药物化学杂志》 2018年28卷2期 87-96页ISTICCA
【摘要】 目的 设计并合成一系列以吲哚为母核的新型小分子胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂,并初步评价其体外抑制活性.方法 以实验室前期获得的化合物Ⅰ为先导化合物,主要对其吲哚母环的2,3,5位进行修饰改造.以吲哚-2-羧酸乙酯衍生物为原料,通过还原...
- 概要：
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【学位论文】 作者：马正平 导师：陈秋云 江苏大学 化学工程与技术 应用化学（硕士） 2013年
【摘要】 顺铂药物在肿瘤治疗方面的广泛应用掀起了无机药物化学研究的热潮。研究表明多数配合物的抗癌活性高于配体，相同配体不同金属的配合物具有不同的抗癌活性。二（2-吡啶甲基）胺及其衍生物的结构主体为一种含有吡啶基的三齿配体，其对过渡金属离子具有良好的配...
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【学位论文】 作者：高晓光 导师：曾程初 北京工业大学 生物学 生物化学与分子生物学（硕士） 2011年
【摘要】
多羟基芳香族化合物在自然界中分布非常广泛,有着重要的生理功能,同时在化妆品、染料等方面也有着重要的应用。多羟基吲哚衍生物就是其中重要的一类,其具有明显的HIV整合酶抑制活性。
有机电化学合成是环境友好的合成方法。邻苯二酚衍生物...
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- 结论：
【中文期刊】 沈跃峰 尹良鸿 等 《药物生物技术》 2022年29卷3期 300-304页ISTICCA
【摘要】 莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物,是工业生产吲哚衍生物、手性药物中的关键原料,是抗流感药物"达菲"的重要前体.莽草酸可以通过植物提取法、化学合成法及微生物发酵法生产.其中微生物发酵法具有原料廉价易得、环境友好、可持续性等优点.文...
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【外文期刊】 Stevens WC Jr ; Jones RM ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2000年43卷14期 2759-2769页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Guanidines;Indoles;Morphinans;
- 概要：
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【外文期刊】 Chintharlapalli S ; Papineni S ; 等 《Molecular pharmacology》 2007年71卷2期 558-569页SCISCIEMEDLINE
- 概要：
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【外文期刊】 Whyte AC ; Joshi BK ; 等 《Journal of natural products》 2000年63卷7期 1006-1009页SCISCIEMEDLINE
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【外文期刊】 Na YM ; Le Borgne M ; 等 《European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique》 2003年38卷1期 75-87页SCISCIEMEDLINE
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