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【中文期刊】 徐美娇 李敏 等 《临床皮肤科杂志》 2025年54卷3期 171-174页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:分析硬斑病样基底细胞癌(morphea-form basal cell carcinoma,mBCC)的临床和组织病理特征,探讨治疗策略及预后.方法:收集10例mBCC患者的临床资料进行回顾性分析.结果:10例mBCC均发生于头面部,...
【关键词】 基底细胞癌,硬斑病样型；临床；组织病理；
- 概要：
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【中文期刊】 刘宝玉 杜平功 等 《中国实用口腔科杂志》 2025年18卷2期 252-256页ISTICCSCDCA
【摘要】 Gorlin-Goltz综合征又称为基底细胞痣综合征(basal cell nevus syndrome)、多发性基底细胞痣综合征(multiple basal cell nevus syndrome)、痣样基底细胞癌综合征(nevoid ...
【关键词】 Gorlin-Goltz综合征；基底细胞痣综合征；痣样基底细胞癌综合征；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭榕榕 王淑梅 等 《临床皮肤科杂志》 2024年53卷4期 232-234页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1病历摘要患者男,50岁.因面部及躯干丘疹20余年,于2021年8月18日来福建医科大学附属第二医院皮肤科就诊.患者20余年前无明显诱因面部出现一绿豆大红色丘疹,伴疼痛,后逐渐形成黑褐色丘疹,无自觉症状,皮损逐渐增多,6年前外院诊断为基底细...
【关键词】 痣样基底细胞癌综合征；
- 概要：
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【中文期刊】 张雪 张颖 等 《临床皮肤科杂志》 2022年51卷2期 89-91页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例息肉样基底细胞癌.患者女,77岁.右腋下赘生物25年,变红伴疼痛1年.皮肤科检查:右侧腋下可见蚕豆大暗红色息肉样半球形赘生物.皮损组织病理检查:表皮增生肥厚,部分区域向下增生,形成条索状及块状肿瘤细胞团块,肿瘤细胞团块由基底样细胞组...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李庭恒 黄长征 等 《临床皮肤科杂志》 2022年51卷12期 732-734页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告硬斑病样基底细胞癌1例.患者女,47岁.左鼻背外侧斑疹10余年,溃疡及出血3个月.皮肤科检查可见左鼻背外侧象牙白色至淡黄色斑片,中央可见红斑及淡黄色痂.皮损组织病理:真皮内有嗜碱性肿瘤细胞团块,周边细胞栅栏状排列,并可见收缩间隙.诊断:...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶莉华 王丽 等 《临床皮肤科杂志》 2021年50卷7期 391-395页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:检测痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)家系中先证者和12个家系成员的PTCH1基因突变情况.方法:收集先证者和家系成员的临床资料,提取其外周血DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增PTCH1基因编码区的全部外显子和侧翼序列,测序明确...
【关键词】 痣样基底细胞癌综合征；PTCH1基因；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王上上 陈淑君 等 《临床皮肤科杂志》 2020年49卷8期 499-501页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例发生于额部左侧的硬斑病样型基底细胞癌.患者女,35岁,额部左侧白斑5年,瘢痕样损害2年.皮肤科检查:额部左侧一直径约5 cm大色素减退斑.皮损组织病理检查:真皮内可见由基底样细胞组成的肿瘤团块或条索,周围细胞呈栅栏状排列,可见收缩间...
【关键词】 Mohs显微描记手术；基底细胞癌,硬斑病样型；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘帆 丁博月 等 《临床皮肤科杂志》 2020年49卷12期 735-738页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例发生于头面部的痣样基底细胞癌综合征.患者女,52岁,头面部多发褐色丘疹18年.皮肤科检查:两颊不对称,头面部可见数个散在分布米粒至甲盖大褐色至深褐色的丘疹及斑丘疹,境界清楚,部分表面粗糙,可见树枝状血管,右手掌可见数个点状凹陷.皮损...
【关键词】 头面部；痣样基底细胞癌综合征；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 龙静 黄谢山 等 《中国修复重建外科杂志》 2020年34卷3期 411-412页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 总结1例多种皮瓣联合修复面部痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)术后缺损疗效.方法 2019年6月收治1例29岁NBCCS女性患者,因面部多发黑色丘疹10余年入院...
【关键词】 痣样基底细胞癌综合征；前臂皮瓣；鼻唇沟瓣；
- 概要：
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【中文期刊】 丁英洁 李灵匀 等 《临床皮肤科杂志》 2019年48卷2期 110-111页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,主要表现为多发性基底细胞癌、下颌骨牙源性肿瘤、手足坑状凹陷,肋骨、脊柱及头颅骨畸形以及多种其他临床表现.现将我科诊治1例报告如下.1病历摘要患者男,48岁.因躯干...
【关键词】 痣样基底细胞癌综合征；
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